Inhibiteurs 5730403M16Rik

Les inhibiteurs courants du 5730403M16Rik comprennent, entre autres, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, le zinc CAS 7440-66-6, le TPEN CAS 16858-02-9, la dithizone CAS 60-10-6 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de Zfp954 seraient ceux capables d'inhiber indirectement la fonction ou la structure de la protéine à doigt de zinc 954, principalement par la chélation des ions zinc ou l'interférence avec la capacité de la protéine à lier l'ADN ou à participer à la régulation des gènes. Étant donné que l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc dépend de la coordination des ions zinc, des molécules telles que la 1,10-phénanthroline, la pyrithione zinc, l'EDTA et la TPEN, qui peuvent séquestrer les ions zinc, sont cruciales dans ce processus d'inhibition. Ces chélateurs peuvent modifier la conformation de Zfp954, entravant ainsi sa capacité à interagir avec l'ADN et d'autres protéines.

D'autres molécules comme la dithizone, le dimercaprol et la quercétine, grâce à leurs propriétés de chélation du zinc, peuvent également induire des changements structurels dans Zfp954, ce qui peut conduire à la perte de ses capacités fonctionnelles. Le cliochinol et l'oxyde de phénylarsine peuvent également se lier au zinc, entraînant des perturbations potentielles de la structure et de la fonction de Zfp954. Le diéthyldithiocarbamate est connu pour sa capacité à inhiber les protéines à doigt de zinc, ce qui suggère qu'il pourrait affecter Zfp954 de la même manière.