Les activateurs de 4933426I21Rik englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine 4933426I21Rik par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, favorise indirectement la fonction de 4933426I21Rik en déclenchant la PKA, qui phosphoryle ensuite les protéines dans les voies qui engagent 4933426I21Rik, favorisant ainsi son activité. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut phosphoryler des protéines dans la même cascade, renforçant ainsi la fonction de la protéine. L'ionomycine et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent des voies dépendantes du calcium qui peuvent s'interfacer avec 4933426I21Rik, intensifiant potentiellement son activité. Des composés comme le 8-Bromo-cAMP et l'isoprotérénol stimulent directement la signalisation de la PKA, ce qui peut ensuite conduire à la phosphorylation de substrats dans la voie 4933426I21Rik, augmentant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la génistéine, par leurs effets inhibiteurs sur certaines kinases, pourraient réduire la phosphorylation inhibitrice compétitive, facilitant indirectement l'augmentation des voies liées au 4933426I21Rik. En outre, LY294002 et U0126, en modulant PI3K et MEK1/2 respectivement, pourraient également modifier la dynamique de signalisation pour favoriser l'activation des voies auxquelles 4933426I21Rik participe.
La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin jouent toutes deux un rôle dans la manipulation du milieu intracellulaire pour favoriser l'activation de 4933426I21Rik. La sphingosine-1-phosphate y parvient en engageant ses récepteurs et en initiant une cascade de signalisation en aval qui croise la voie du 4933426I21Rik, renforçant ainsi indirectement sa fonction. D'autre part, la thapsigargin, en entravant la pompe SERCA et en augmentant par conséquent les niveaux de calcium cytosolique, pourrait déclencher des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient conduire à une activité accrue de 4933426I21Rik. Collectivement, ces activateurs fonctionnent par le biais de voies de signalisation diverses mais interconnectées, chacune contribuant à l'amplification de l'activité de 4933426I21Rik dans la cellule sans directement réguler son expression ou agir comme des ligands directs de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines dans la cascade de signalisation dont 4933426I21Rik fait partie, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de 4933426I21Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium et les protéines qui interagissent avec 4933426I21Rik, renforçant indirectement son activité. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec 4933426I21Rik ou de moduler son activité, améliorant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber certaines kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation inhibitrice des protéines dans la voie du 4933426I21Rik et augmentant ainsi indirectement l'activité du 4933426I21Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui facilite l'afflux de calcium, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies pourraient inclure des protéines qui font partie du réseau de signalisation de 4933426I21Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut entraîner des modifications dans les voies de signalisation en aval, et potentiellement relâcher le contrôle inhibiteur sur les protéines qui interagissent avec 4933426I21Rik ou qui le régulent, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des cascades qui aboutissent à l'activation de voies de signalisation impliquant 4933426I21Rik, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait diminuer les voies compétitives et ainsi augmenter indirectement les voies de transduction du signal qui impliquent 4933426I21Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium et les voies de signalisation qui incluent 4933426I21Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||