Les activateurs chimiques de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8 peuvent déclencher leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. L'anisomycine, par exemple, inhibe la synthèse des protéines, ce qui entraîne l'activation des voies de la protéine kinase activée par le stress/c-Jun qui activent directement cette protéine. De même, le fluor, à des concentrations élevées, agit comme un puissant activateur de la MAP kinase p38. Cette activation fait partie des voies de réponse au stress cellulaire qui comprennent la stimulation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. L'acétate de tétradécanoylphorbol (TPA) déclenche la protéine kinase C (PKC), qui active la voie JNK, aboutissant à l'activation de la protéine. La thapsigargin contribue à cette cascade en augmentant les niveaux de calcium cytosolique, qui activent de multiples voies de signalisation, y compris les voies MAPK qui conduisent à l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8.
Poursuivant cette cascade de signalisation cellulaire, l'acide okadaïque et l'orthovanadate de sodium, tous deux inhibiteurs de phosphatase, empêchent la déphosphorylation au sein de la voie MAPK, ce qui maintient l'activité de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. La caliculine A agit de la même manière que l'acide okadaïque, en inhibant les phosphatases et en entraînant une activation persistante de la voie JNK. L'U46619, un analogue du thromboxane A2, active les voies MAPK, y compris JNK, ce qui entraîne l'activation de la protéine. La sphingosine, par son activation de la sphingosine kinase, influence les réponses cellulaires au stress qui activent la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. En outre, l'acide arachidonique est métabolisé en eicosanoïdes, qui activent les voies de signalisation MAPK et, par la suite, la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA, ce qui entraîne l'activation de la protéine par la phosphorylation de CREB et la signalisation en aval. Enfin, le facteur de croissance épidermique déclenche son récepteur, ce qui déclenche une cascade de signalisation intracellulaire qui comprend l'activation de la voie MAPK, conduisant finalement à l'engagement de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui entraîne l'activation de la protéine membranaire associée JNK1/MAPK8 comme par l'activation des voies de la protéine kinase activée par le stress/c-Jun. Elle active spécifiquement la signalisation JNK qui est un activateur direct de la protéine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le TPA active la protéine kinase C (PKC), dont on sait qu'elle conduit à l'activation de la voie JNK et, par la suite, de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin provoque une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer de multiples voies de signalisation, y compris la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8 par le biais des voies MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur de phosphatase qui empêche la déphosphorylation des protéines de la voie MAPK, soutenant ainsi l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut renforcer l'activation de la voie JNK en empêchant la déphosphorylation, ce qui entraîne l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe les phosphatases et peut donc conduire à une activation soutenue de la voie JNK et, par conséquent, de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
L'U46619 est un analogue du thromboxane A2 qui peut activer les voies MAPK, y compris JNK, conduisant ainsi à l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sphingosine peut activer la sphingosine kinase, qui est impliquée dans les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8 comme par ses effets sur les réponses au stress cellulaire. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique peut être métabolisé en divers eicosanoïdes, connus pour activer les voies de signalisation MAPK, dont la voie JNK, activant ainsi la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, peut activer la PKA, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine membranaire associée à JNK1/MAPK8 par le biais de la phosphorylation de la protéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) et de la signalisation en aval. | ||||||