La classe de produits chimiques appelés inhibiteurs d'Iqca1l comprend une gamme de composés qui peuvent affecter diverses voies et processus cellulaires dans lesquels l'IQCA1L est supposé être impliqué. Ces inhibiteurs ne ciblent pas spécifiquement l'IQCA1L; ils modulent plutôt des fonctions cellulaires qui pourraient être essentielles au bon fonctionnement de l'IQCA1L. Par exemple, l'Alsterpaullone, le Purvalanol A et la Roscovitine sont des inhibiteurs connus de la kinase cycline-dépendante qui ont un impact sur la régulation du cycle cellulaire, un processus cellulaire complexe qui pourrait être associé à la fonction de l'IQCA1L. En modifiant le cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer le rôle régulateur que l'IQCA1L peut avoir dans la division cellulaire ou les points de contrôle du cycle cellulaire.
D'autres composés, tels que la thapsigargin et la tunicamycine, induisent un stress du réticulum endoplasmique (RE) en perturbant l'homéostasie du calcium et la glycosylation liée à l'azote, respectivement. En cas de stress du RE, diverses réponses cellulaires sont activées pour rétablir une fonction normale, ce qui peut impliquer l'IQCA1L. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 interfèrent avec la dégradation des protéines, ce qui peut conduire à une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées susceptibles d'affecter l'homéostasie cellulaire. Des composés tels que la rapamycine, le LY294002 et la wortmannine ciblent des voies de signalisation essentielles telles que mTOR et PI3K, qui jouent un rôle central dans la régulation de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules, processus dans lesquels l'IQCA1L peut être impliqué.
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