4930570C03Rik Les activateurs englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui facilitent l'amélioration de l'activité de la protéine par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et le sildénafil, en maintenant les niveaux de GMPc, augmentent tous deux les concentrations intracellulaires de nucléotides cycliques, ce qui pourrait activer la protéine kinase A ou d'autres processus dépendant des nucléotides cycliques qui phosphorylent et renforcent l'activité du 4930570C03Rik. Les activateurs du 4930570C03Rik englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité de la protéine par des voies de signalisation cellulaires distinctes. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et le sildénafil, en maintenant les niveaux de GMPc, augmentent tous deux les concentrations intracellulaires de nucléotides cycliques, ce qui pourrait activer la protéine kinase A ou d'autres processus dépendant des nucléotides cycliques qui phosphorylent et renforcent l'activité du 4930570C03Rik.
Les activateurs d'Akt englobent une gamme variée de composés chimiques qui orchestrent l'amplification de l'activité kinase d'Akt par le biais de diverses voies de signalisation en amont. La liaison de facteurs de croissance tels que l'insuline et l'IGF-1 à leurs récepteurs respectifs déclenche une cascade d'événements de phosphorylation qui aboutit à l'activation de la voie PI3K/Akt, renforçant directement le rôle de l'Akt dans la promotion de la survie, de la croissance et du métabolisme cellulaires. De même, l'EGF et le PDGF engagent leurs récepteurs pour activer la PI3K, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation subséquente de l'Akt. Dans ces scénarios, l'Akt sert de nœud critique dans la transduction des signaux extracellulaires en actions intracellulaires qui soutiennent les fonctions cellulaires clés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium qui modulent l'état fonctionnel de 4930570C03Rik par phosphorylation ou déphosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors phosphoryler 4930570C03Rik ou ses protéines régulatrices associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. Si le 4930570C03Rik est activé par la signalisation ERK, l'inhibition des éléments en amont par le PD 98059 pourrait indirectement renforcer son activité en modifiant les boucles de rétroaction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, modifiant la voie PI3K/AKT. Si le 4930570C03Rik est modulé par l'AKT ou une signalisation en aval connexe, ce composé pourrait indirectement augmenter son activité par le biais de la modulation de la voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si 4930570C03Rik fait partie d'une cascade de signalisation régulée par p38 MAPK, l'inhibition par SB203580 pourrait entraîner une activité accrue de 4930570C03Rik en raison de la suppression des boucles de rétroaction négative. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement 4930570C03Rik s'il est régulé par des voies de signalisation sensibles au calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce composé est connu pour moduler diverses kinases et possède des propriétés antioxydantes. Si l'activité du 4930570C03Rik est régulée par des kinases qui sont des cibles de ce composé, cela pourrait conduire à une activation accrue. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité du 4930570C03Rik en inhibant les voies de signalisation compétitives ou les kinases qui régulent négativement le 4930570C03Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress. Si l'activité de 4930570C03Rik est modulée par de telles voies de stress, l'anisomycine pourrait conduire à son activation accrue. | ||||||