La classe chimique des inhibiteurs de Cep128 comprend des composés capables d'influencer indirectement la fonction de la protéine centrosomale Cep128. Ces produits chimiques ne sont pas des antagonistes directs de la Cep128, mais agissent en modulant les mécanismes et les structures cellulaires qui sont essentiels au bon fonctionnement de la Cep128 dans la cellule. Le nocodazole et le paclitaxel, par exemple, exercent leurs effets sur la dynamique des microtubules, un élément clé du centrosome et du fuseau mitotique, auxquels la Cep128 est fondamentalement liée. La perturbation de la dynamique des microtubules par ces agents peut entraîner un effet en cascade qui interfère avec le rôle de la Cep128 dans l'assemblage et la fonction du fuseau.
En outre, des inhibiteurs comme la roscovitine et le purvalanol A ciblent les CDK, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire, y compris la duplication et la maturation des centrosomes, des processus qui impliquent probablement la Cep128. De même, des composés tels que BI 2536 et Centrinone interfèrent avec des protéines telles que Plk1 et PLK4, respectivement, qui sont essentielles pour la fonction du centrosome et du fuseau, affectant ainsi indirectement le rôle de la Cep128. Les inhibiteurs de l'Aurora kinase tels que ZM447439 et AZD1152-HQPA sont inclus dans cette classe car ils perturbent l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose, processus qui sont potentiellement médiés par la Cep128.
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