Les activateurs chimiques de Slx-like 1 englobent une variété de composés qui modulent les voies de signalisation cellulaires pour finalement augmenter l'état de phosphorylation de la protéine, l'activant ainsi. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, un messager secondaire qui active la protéine kinase A (PKA). De même, l'IBMX et le Zaprinast empêchent la dégradation de l'AMPc et du GMPc respectivement en inhibant les phosphodiestérases, en soutenant l'activité de la PKA ou de la PKG et en favorisant la phosphorylation et l'activation conséquente de Slx-like 1. La PMA, un activateur connu de la protéine kinase C (PKC), et l'Ionomycine, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent activer leurs kinases respectives. La PKC et les kinases dépendantes du calcium peuvent alors phosphoryler Slx-like 1. En outre, les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent être activées par l'anisomycine, peuvent également cibler Slx-like 1 pour la phosphorylation dans des conditions de stress.
L'inhibition des protéines phosphatases est une autre voie d'activation de Slx-like 1. Des composés comme la caliculine A, l'acide okadaïque et la cantharidine inhibent les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Cette inhibition empêche la déphosphorylation de Slx-like 1, la maintenant dans un état activé. De même, la staurosporine, bien qu'elle soit principalement un inhibiteur de kinases, peut, à de faibles concentrations, entraîner l'activation de kinases, dont celles qui phosphorylent Slx-like 1. Enfin, l'épigallocatéchine gallate, connue pour inhiber diverses kinases, pourrait affecter l'équilibre des activités kinases et phosphatases dans la cellule, conduisant à un état qui favorise l'activation de Slx-like 1.
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