Les inhibiteurs chimiques du 4930511J11Rik peuvent agir par le biais de diverses voies de signalisation pour inhiber son activité. Par exemple, Wortmannin et LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, qui perturbent la voie de signalisation AKT, une voie critique pour divers processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer le 4930511J11Rik. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation de l'AKT, qui est essentielle pour les événements de signalisation en aval qui favorisent la survie et la croissance des cellules. Cette interruption peut freiner les activités cellulaires associées au 4930511J11Rik. De même, PD98059 et U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK, qui est en amont d'ERK. Comme ERK est une kinase qui phosphoryle divers substrats impliqués dans la prolifération et la différenciation cellulaires, ces inhibiteurs peuvent entraver la capacité de la voie à propager des signaux susceptibles d'améliorer les fonctions du 4930511J11Rik.
En outre, SB203580 et SP600125 inhibent sélectivement p38 MAP kinase et JNK, respectivement, qui font partie de la réponse de la cellule aux signaux de stress. En bloquant ces kinases, les voies de réponse au stress associées qui peuvent engager 4930511J11Rik sont atténuées, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la protéine. La rapamycine inhibe mTOR, une autre kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait être critique pour le rôle de 4930511J11Rik dans ces processus. Les kinases de la famille Src, ciblées par PP2 et Dasatinib, sont impliquées dans divers réseaux de signalisation, et leur inhibition pourrait perturber les voies qui engagent 4930511J11Rik. Le géfitinib et l'erlotinib inhibent la tyrosine kinase EGFR, tandis que le lapatinib cible HER2 et EGFR, qui peuvent être impliqués dans les voies de signalisation des facteurs de croissance qui incluent le 4930511J11Rik. En bloquant ces tyrosines kinases, les produits chimiques peuvent empêcher l'activation des cascades de signalisation en aval qui contribueraient autrement au rôle fonctionnel du 4930511J11Rik dans la cellule. En perturbant ces voies, ces inhibiteurs chimiques peuvent collectivement entraver l'activité fonctionnelle du 4930511J11Rik dans la cellule.
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