4930511J11Rik Activateurs
Les activateurs 4930511J11Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du 4930511J11Rik sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du 4930511J11Rik en modulant diverses voies de signalisation cellulaires. L'augmentation de l'AMPc intracellulaire par la forskoline ou l'inhibition des phosphodiestérases par l'IBMX conduit à l'activation de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler des cibles en aval, renforçant ainsi les cascades de signalisation dont 4930511J11Rik fait partie. Le même mécanisme peut être attribué à l'A23187 qui, en augmentant le calcium intracellulaire, activerait les kinases calcium-dépendantes, amplifiant potentiellement l'activité du 4930511J11Rik. La classification des composés connus sous le nom d'activateurs du 4930511J11Rik fait référence à un groupe de produits chimiques qui peuvent augmenter l'expression du gène 4930511J11Rik. L'étape initiale de l'identification de ces activateurs implique un processus connu sous le nom de criblage à haut débit (HTS), qui permet l'évaluation rapide de nombreux composés et de leurs effets sur l'expression des gènes. Ce criblage utilise un test de gène rapporteur, dans lequel un rapporteur détectable, tel qu'une protéine luminescente ou fluorescente, est placé sous le contrôle réglementaire du promoteur du gène 4930511J11Rik. L'intensité de ce signal sert d'indicateur quantitatif de la capacité du composé à activer le gène. Les composés qui provoquent une augmentation substantielle du signal rapporteur sont identifiés comme des résultats primaires et sont sélectionnés pour une analyse plus approfondie. Ce processus sélectif permet aux chercheurs de se concentrer sur les composés qui ciblent et activent spécifiquement le gène 4930511J11Rik, facilitant ainsi une étude plus ciblée de leurs propriétés de régulation génique. Après le criblage à haut débit, les composés classés comme activateurs potentiels du gène 4930511J11Rik font l'objet d'une validation plus poussée afin de confirmer leur capacité à activer le gène.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs couplés aux protéines G, conduisant à des cascades de signalisation en aval qui peuvent augmenter l'activité du 4930511J11Rik en modulant des processus cellulaires tels que la migration et l'angiogenèse où le 4930511J11Rik pourrait être impliqué. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc, de manière similaire à la forskoline. Cette augmentation de l'AMPc peut potentialiser l'activité de la PKA qui, à son tour, peut renforcer les voies de signalisation impliquant 4930511J11Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats faisant partie des voies de signalisation dans lesquelles 4930511J11Rik opère, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue de 4930511J11Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, l'épigallocatéchine gallate peut moduler diverses cascades de signalisation, réduisant potentiellement le bruit du signal et permettant une signalisation plus claire par les voies dans lesquelles 4930511J11Rik fonctionne, renforçant indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut moduler la voie PI3K/AKT. En inhibant cette voie, le LY294002 peut modifier la dynamique de la signalisation cellulaire d'une manière qui augmente indirectement l'activité du 4930511J11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui agit de la même manière que le LY294002 en modifiant la dynamique des signaux cellulaires afin d'améliorer potentiellement la fonction du 4930511J11Rik de manière indirecte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier l'équilibre de la signalisation, en renforçant potentiellement les processus de signalisation qui sont positivement influencés par l'activité du 4930511J11Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du 4930511J11Rik en favorisant les processus dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les voies de signalisation compétitives, elle peut conduire à une amélioration de la signalisation fonctionnelle des voies où le 4930511J11Rik est actif. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, pourrait conduire à une activation sélective des voies qui impliquent 4930511J11Rik en réduisant la régulation inhibitrice sur ces voies. | ||||||