La classe chimique des inhibiteurs de Wdr95 comprendrait des composés qui affectent indirectement la fonction de Wdr95 en modulant divers mécanismes cellulaires et voies de signalisation. La Withaferin A, par exemple, est connue pour perturber les interactions protéine-protéine, ce qui peut affecter l'assemblage des complexes protéiques impliquant le Wdr95. La geldanamycine, en se liant à Hsp90, pourrait déstabiliser les protéines clientes, y compris celles avec des domaines WD40, modifiant ainsi l'état fonctionnel de Wdr95. Des composés comme la curcumine ont des effets étendus sur la signalisation cellulaire, ce qui peut modifier l'activité ou la stabilité de Wdr95 au sein de ces voies.
D'autre part, l'ivermectine et la rifampicine, par leurs mécanismes respectifs, peuvent perturber les interactions protéine-ligand ou la synthèse des protéines, ce qui peut avoir des conséquences sur la fonctionnalité de Wdr95. Les divers effets de la chlorpromazine pourraient également entraîner une modification de l'activité de Wdr95. U-0126 et LY294002 ciblent des kinases spécifiques au sein de voies de signalisation critiques et peuvent ainsi exercer une influence sur le rôle de Wdr95 dans ces voies. La trichostatine A et le MG-132 agissent en modulant l'expression des gènes et le renouvellement des protéines, respectivement, et pourraient ainsi affecter les niveaux d'expression ou la dégradation de Wdr95. La rapamycine et le Wnt-C59 modifient les voies de croissance et de signalisation auxquelles le Wdr95 peut participer, ce qui pourrait affecter son activité ou son expression.
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