Les inhibiteurs chimiques du 4930430E16Rik ciblent diverses voies de signalisation et fonctions moléculaires pour exercer leurs effets inhibiteurs sur la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peuvent perturber la cascade de signalisation PI3K, ce qui peut entraîner l'inhibition du 4930430E16Rik s'il est régulé par une phosphorylation dépendante de PI3K. En outre, la rapamycine, en ciblant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut inhiber le 4930430E16Rik si sa fonction dépend de la signalisation mTOR. En outre, PD98059 et U0126, qui inhibent sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent entraver la voie MEK/ERK et, par conséquent, inhiber 4930430E16Rik si son activité est régulée par cette voie particulière.
En plus de ces inhibiteurs, le SP600125 bloque la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut inhiber le 4930430E16Rik s'il dépend de la signalisation JNK. Le SB203580 cible la MAP kinase p38 et peut inhiber le 4930430E16Rik en interférant avec la voie de la MAPK p38. En outre, le WZ4003, qui inhibe la NUAK family SNF1-like kinase 1 (NUAK1), et le PF-4708671, un inhibiteur sélectif de la p70 ribosomal S6 kinase (S6K1), peuvent tous deux entraver les voies de signalisation respectives et potentiellement inhiber le 4930430E16Rik s'il est impliqué dans ces voies. Le LDC000067, qui inhibe sélectivement CDK9, pourrait conduire à l'inhibition de 4930430E16Rik par la perturbation des processus dépendant de CDK9. Enfin, la chloroquine et la bafilomycine A1, qui affectent l'autophagie en empêchant l'acidification des lysosomes et en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire respectivement, peuvent inhiber 4930430E16Rik si sa fonction dépend des voies autophagiques ou du gradient de protons à travers les membranes lysosomales.
Items 101 to 11 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|