Inhibiteurs 4921517D21Rik

Les inhibiteurs courants de 4921517D21Rik comprennent notamment la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7 et le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4.

La classe chimique des inhibiteurs d'ACTL11 englobe une gamme variée de composés qui ciblent principalement le réseau cytosquelettique au sein des cellules. Ce réseau est essentiel pour une multitude de processus cellulaires, notamment le maintien de la forme, le transport intracellulaire et la division cellulaire. La protéine ACTL11, similaire à l'actine, est probablement impliquée dans ces processus. Par conséquent, les produits chimiques qui perturbent le cytosquelette peuvent indirectement affecter la fonction d'ACTL11. Des composés tels que la cytochalasine D, la latrunculine A et le swinholide A se lient directement à l'actine ou aux protéines liées à l'actine, entravant ainsi la polymérisation et la stabilité des filaments d'actine. Cela peut altérer l'intégrité structurelle du cytosquelette, qui à son tour peut interférer avec l'interaction d'ACTL11 avec l'actine. Le jasplakinolide agit à l'inverse en stabilisant les filaments d'actine, mais la perturbation de la dynamique normale du cytosquelette qui en résulte peut également avoir un impact sur la fonction d'ACTL11.

Des inhibiteurs comme le ML-7 et le Y-27632 affectent les états de phosphorylation et les activités des protéines qui régulent le cytosquelette d'actine, telles que la chaîne légère de myosine kinase et la protéine kinase associée à Rho (ROCK), respectivement. En altérant ces mécanismes de régulation, ces composés peuvent modifier l'environnement cytosquelettique de l'ACTL11. La blebbistatine et le CK-666, qui ciblent respectivement la myosine II et le complexe Arp2/3, peuvent également influencer l'architecture du cytosquelette et donc le rôle d'ACTL11 au sein de celui-ci. En outre, SMIFH2, qui cible l'assemblage de l'actine médié par la formine, peut avoir un impact sur l'organisation des structures d'actine avec lesquelles ACTL11 peut s'associer. Enfin, les agents affectant les microtubules comme la colchicine, le nocodazole et le paclitaxel, tout en ciblant principalement la dynamique de la tubuline, peuvent créer un environnement cellulaire qui affecte indirectement ACTL11 en modifiant l'interaction entre les microtubules et les filaments d'actine.