4.1R Activateurs

Les activateurs 4.1R courants comprennent, sans s'y limiter, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, la Phalloïdine CAS 17466-45-4 et le Nocodazole CAS 31430-18-9.

Les activateurs 4.1R sont des composés chimiques qui influencent spécifiquement les événements de signalisation conduisant à l'activation directe ou indirecte du 4.1R. Ces composés agissent en ciblant diverses structures et voies cellulaires dans lesquelles le 4.1R est impliqué. Par exemple, la latrunculine A et la cytochalasine D perturbent le cytosquelette d'actine, renforçant indirectement l'activité fonctionnelle du 4.1R, qui est une protéine du cytosquelette associée aux structures à base d'actine. De même, le jasplakinolide induit la polymérisation de l'actine, conduisant indirectement à l'activation de la 4.1R, connue pour se lier aux filaments d'actine et les stabiliser. D'autres composés, comme le Y-27632, inhibent ROCK, une kinase impliquée dans la formation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, ils peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de 4.1R, qui stabilise les structures d'actine. La phalloïdine, une molécule qui se lie aux filaments d'actine et les stabilise, peut également renforcer l'activité fonctionnelle de 4.1R. L'EHNA, un inhibiteur de l'adénosine désaminase, peut augmenter l'activité de la protéine kinase A, ce qui favorise la phosphorylation et l'activation de la 4.1R. De même, la forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine kinase A et une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de la 4.1R.

Des composés tels que l'acide okadaïque, la caliculine A et le pervanadate sont de puissants inhibiteurs des protéines phosphatases. L'inhibition de ces phosphatases augmente l'état de phosphorylation de diverses protéines, dont la 4.1R, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. Le nocodazole perturbe les microtubules, entraînant une réorganisation du cytosquelette d'actine, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de la 4.1R en raison de son rôle dans les structures basées sur l'actine. Enfin, la néomycine perturbe les radeaux lipidiques de la membrane plasmique, ce qui entraîne des modifications du cytosquelette d'actine et renforce ainsi l'activité fonctionnelle du 4.1R. Ces composés agissent de concert pour influencer l'activité du 4.1R par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires spécifiques.