Inhibiteurs 4.1B
Les inhibiteurs 4.1B courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la caliculine A CAS 101932-71-2, la cytochalasine D CAS 22144-77-0, le bisindolylmaléimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de la 4.1B comprennent une gamme variée de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle de la 4.1B par le biais de diverses voies biochimiques. La staurosporine et la chélérythrine, deux puissants inhibiteurs de kinases, réduisent la phosphorylation des protéines susceptibles d'interagir avec la protéine 4.1B, inhibant potentiellement son rôle dans le maintien de la forme et de la stabilité des cellules. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la PKC, une kinase qui phosphoryle les substrats interagissant avec la 4.1B, ce qui pourrait affecter sa capacité à soutenir l'intégrité cellulaire. Le cytosquelette d'actine, qui fait partie intégrante de la fonction de la 4.1B, est perturbé par la cytochalasine D et la latrunculine A, deux inhibiteurs de la polymérisation de l'actine. Cette perturbation entrave la capacité d'échafaudage de 4.1B, ce qui a un impact sur la morphologie cellulaire et la transduction des signaux. En outre, le ML-7 et la Blebbistatin, en inhibant respectivement la MLCK et la myosine II ATPase, réduisent la tension et la contractilité du cytosquelette, inhibant ainsi indirectement le soutien structurel de 4.1B à la membrane plasmique.
La caliculine A, par l'inhibition des protéines phosphatases PP1 et PP2A, conduit à un état hyperphosphorylé dans la cellule, perturbant potentiellement l'interaction de 4.1B avec les éléments du cytosquelette. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et W-7, un antagoniste de la calmoduline, modifient respectivement la dynamique du cytosquelette d'actine et les processus dépendant du calcium et de la calmoduline, qui sont cruciaux pour la fonction d'ancrage de 4.1B. Les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs agissent, que ce soit en déstabilisant la structure physique directe à laquelle 4.1B contribue ou en modifiant les voies de signalisation dans lesquelles 4.1B est impliqué, démontrent l'équilibre complexe des processus cellulaires que 4.1B aide à réguler. Collectivement, ces inhibiteurs, en ciblant des voies et des enzymes spécifiques, révèlent les rôles à multiples facettes de 4.1B dans l'organisation du cytosquelette, la morphologie cellulaire et éventuellement la signalisation, mettant en évidence l'interaction complexe des dynamiques structurelles et fonctionnelles au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant un large spectre de kinases, elle pourrait supprimer les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction d'échafaudage de 4.1B, qui est essentielle au maintien de la forme des cellules et peut-être à la transduction des signaux relatifs aux processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). Étant donné que PP1 et PP2A régulent l'état de phosphorylation de nombreuses protéines, leur inhibition peut entraîner une hyperphosphorylation qui, à son tour, peut inhiber l'interaction de 4.1B avec ses partenaires de liaison dans le cytosquelette, perturbant ainsi l'organisation du cytosquelette et la signalisation qui en découle. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D perturbe les filaments d'actine. Comme 4.1B est associé au cytosquelette d'actine, la dépolymérisation des filaments d'actine par la cytochalasine D pourrait inhiber la capacité de 4.1B à maintenir la forme et la stabilité de la cellule, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la PKC est impliquée dans la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le 4.1B, l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction des changements de conformation dépendant de la phosphorylation et des interactions du 4.1B avec d'autres éléments du cytosquelette, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK étant impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, son inhibition peut entraîner des modifications de la forme et de la motilité des cellules. Étant donné que la protéine 4.1B est associée au cytosquelette, l'inhibition de ROCK pourrait indirectement inhiber le rôle structurel que joue la protéine 4.1B dans la morphologie et la motilité des cellules. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). La MLCK joue un rôle dans le contrôle de la phosphorylation des chaînes légères de myosine, ce qui est crucial pour la contractilité actine-myosine. L'inhibition de la MLCK par le ML-7 peut réduire la tension au sein du cytosquelette, ce qui pourrait affecter la stabilité mécanique que le 4.1B confère à la membrane plasmique et à ses structures associées. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II. En inhibant la myosine II, la Blebbistatine peut affecter la contractilité et la forme des cellules, qui dépendent du réseau d'actomyosine. Comme 4.1B est lié au cytosquelette d'actine, l'altération de la dynamique de la myosine II peut indirectement inhiber le rôle de 4.1B dans le maintien de l'intégrité et de la morphologie des cellules. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les processus dépendant du calcium et de la calmoduline. Étant donné que 4.1B interagit potentiellement avec des protéines régulées par la signalisation calcium-calmoduline, comme la spectrine, l'inhibition de cette voie peut altérer la stabilité et la fonction du réseau spectrine-actine et inhiber indirectement les activités fonctionnelles associées de 4.1B. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A se lie aux monomères d'actine et empêche leur polymérisation. La rupture des filaments d'actine peut inhiber la fonction d'ancrage de 4.1B, qui est cruciale pour son rôle dans le maintien de la forme des cellules et éventuellement dans les processus de transduction des signaux liés au cytosquelette. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur de la PKC. Étant donné que la PKC phosphoryle de multiples substrats qui peuvent interagir avec 4.1B, l'inhibition de la PKC par la chélérythrine peut réduire l'activité fonctionnelle de 4.1B en modifiant son état de phosphorylation et ses interactions avec d'autres protéines du cytosquelette, affectant ainsi la structure et la signalisation cellulaires. | ||||||