3830417A13Rik Activateurs
Les activateurs courants du 3830417A13Rik comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les activateurs chimiques du membre A9 de la famille MAGE utilisent divers mécanismes pour influencer l'activation de cette protéine. Le resvératrol, en activant la voie des sirtuines, peut conduire à l'amélioration des réponses cellulaires au stress, ce qui à son tour peut augmenter la stabilité ou l'interaction du membre A9 de la famille MAGE avec d'autres protéines régulatrices. La trichostatine A et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC), peuvent conduire à une structure chromatinienne plus ouverte autour du locus génomique du membre A9 de la famille MAGE. Cette chromatine détendue peut faciliter les modifications post-traductionnelles nécessaires à l'activation de la protéine. De même, SAHA (Vorinostat) et le phénylbutyrate, également des inhibiteurs d'HDAC, favorisent l'acétylation des histones, ce qui peut renforcer l'activation de la protéine en facilitant la liaison des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui contribuent à son activation post-traductionnelle.
D'autre part, la 5-Azacytidine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibent toutes deux les ADN méthyltransférases, qui peuvent activer le membre A9 de la famille MAGE en diminuant les niveaux de méthylation de l'ADN autour de ses régions régulatrices, améliorant ainsi l'accessibilité transcriptionnelle. L'interaction du disulfirame avec le cuivre, qui entraîne l'inhibition du protéasome, peut réduire la dégradation du membre A9 de la famille MAGE, ce qui permet son accumulation et son activation dans la cellule. SRT1720, en tant qu'activateur de SIRT1, peut renforcer l'activation de la protéine par l'optimisation des réponses au stress cellulaire. L'inhibition du NF-κB par le parthénolide peut entraîner une augmentation des voies alternatives de réponse au stress qui peuvent inclure l'activation du membre A9 de la famille MAGE. Le sulforaphane et le fumarate de diméthyle activent tous deux la voie Nrf2, ce qui peut conduire à l'activation du membre A9 de la famille MAGE dans le cadre du mécanisme de défense cellulaire contre le stress oxydatif, en augmentant potentiellement sa stabilité ou en facilitant les interactions avec les protéines coactivatrices. Ces diverses interactions chimiques convergent pour promouvoir l'état d'activation du membre A9 de la famille MAGE.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la voie des sirtuines qui, à son tour, peut conduire à l'activation du membre A9 de la famille MAGE en renforçant la réponse au stress cellulaire et en augmentant potentiellement la stabilité de la protéine ou l'interaction avec d'autres protéines régulatrices qui stabilisent sa forme active. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui peut entraîner une structure chromatinienne plus détendue autour du membre A9 de la famille MAGE, favorisant ainsi son activation en facilitant les modifications post-traductionnelles nécessaires à son activation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. Cette déméthylation peut activer le membre A9 de la famille MAGE en améliorant l'accessibilité transcriptionnelle de ses régions régulatrices, ce qui permet d'améliorer les interactions protéine-protéine nécessaires à son activation. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, favorisant l'acétylation des histones autour du locus du membre A9 de la famille MAGE, ce qui pourrait renforcer l'activation de la protéine en facilitant la liaison des facteurs de transcription qui contribuent à son activation post-traductionnelle. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre, formant un complexe qui inhibe le protéasome. Cette inhibition peut conduire à une dégradation réduite du membre A9 de la famille MAGE, augmentant ainsi son activation par accumulation dans la cellule. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un autre inhibiteur d'HDAC, peut renforcer l'acétylation des histones au niveau du locus du membre A9 de la famille MAGE, ce qui favorise l'activation en permettant une configuration chromatinienne plus accessible qui facilite ses interactions fonctionnelles. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Le phénylbutyrate est un inhibiteur d'HDAC qui peut activer le membre A9 de la famille MAGE en favorisant un environnement chromatinien propice à son activation par une acétylation accrue des histones entourant le locus de son gène. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 est un activateur de SIRT1, une sirtuine qui peut désacétyler des protéines et influencer la longévité et le métabolisme. L'activation de SIRT1 peut conduire à l'activation du membre A9 de la famille MAGE en optimisant les réponses au stress cellulaire et en facilitant potentiellement sa conformation active ou sa stabilisation. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe le NF-κB, un facteur impliqué dans les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de NF-κB peut entraîner une augmentation compensatoire d'autres voies de réponse au stress qui peuvent inclure l'activation du membre A9 de la famille MAGE par le biais de mécanismes de signalisation alternatifs répondant au stress. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut conduire à une hypométhylation du locus du membre A9 de la famille MAGE et favoriser l'activation en augmentant l'accessibilité transcriptionnelle et la traduction ultérieure en protéine active. | ||||||