Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 3110043O21Rik

Les inhibiteurs courants du 3110043O21Rik comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, (+/-)-JQ1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs du 3110043O21Rik sont une classe de composés chimiques conçus et développés principalement pour leur capacité à moduler l'activité du gène 3110043O21Rik. Ce gène, également connu sous le nom de long ARN non codant (lncRNA), joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et la prolifération. Les inhibiteurs ciblant le 3110043O21Rik font partie d'un champ de recherche plus large visant à comprendre les fonctions des ARN non codants et leurs implications dans divers processus biologiques.

Les structures chimiques des inhibiteurs du 3110043O21Rik sont conçues pour interagir spécifiquement avec le gène 3110043O21Rik ou ses transcrits, en modifiant leur fonction ou leur niveau d'expression. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des oligonucléotides ou d'autres composés qui interfèrent avec les mécanismes de régulation du 3110043O21Rik. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux pour disséquer les rôles de cet ARNnc dans les processus cellulaires et pour mieux comprendre ses fonctions moléculaires. En étudiant les effets des inhibiteurs de 3110043O21Rik, les scientifiques cherchent à démêler le réseau complexe de la régulation des gènes et son impact sur la biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide est un inhibiteur de la sirtuine qui peut influencer l'expression des gènes et a été associée à la modulation de l'autophagie.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut activer SIRT1 et moduler l'autophagie, ce qui pourrait avoir des implications pour la neurodégénérescence liée à C9orf72.