Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3110037I16Rik Activateurs

Les activateurs courants du 3110037I16Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du 3110037I16Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent différentes voies de signalisation cellulaire pour améliorer indirectement l'activité fonctionnelle du 3110037I16Rik. Par exemple, la forskoline et l'isoprotérénol servent à élever les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec le 3110037I16Rik, conduisant à son activation. L'Ionomycine et l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, déclenchant potentiellement des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le 3110037I16Rik. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait également cibler des substrats associés au 3110037I16Rik, renforçant ainsi son activité.

Les composés qui interfèrent avec les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et les protéines kinases activées par les agents pathogènes (MAPK) contribuent également au réseau de régulation des activateurs du 3110037I16Rik. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber la signalisation AKT, favorisant ainsi les voies de signalisation qui renforcent les activités du 3110037I16Rik. SB203580 et U0126, qui inhibent sélectivement p38 MAPK et MEK, respectivement, peuvent également modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur des voies qui activent indirectement le 3110037I16Rik. La thapsigargin, en inhibant la SERCA, conduit à des niveaux élevés de calcium cytosolique, ce qui peut activer des voies qui renforcent l'activité du 3110037I16Rik. La génistéine, par son inhibition des tyrosines kinases, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), connue pour son large profil d'inhibition des kinases, peuvent également moduler les réseaux de signalisation pour faciliter l'activation de 3110037I16Rik, soulignant la complexité et l'interconnectivité des mécanismes de signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction des protéines.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer 3110037I16Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC), laquelle pourrait phosphoryler des substrats liés à l'activité 3110037I16Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

La calcimycine (A23187) est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies qui régulent l'activité du 3110037I16Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT et potentiellement améliorer l'activité 3110037I16Rik en modulant les voies de signalisation associées.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut fausser l'équilibre de la signalisation dans la cellule, en renforçant indirectement l'activité des voies de signalisation liées au 3110037I16Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer des voies qui renforcent l'activité de 3110037I16Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui, en inhibant les voies de signalisation compétitives, pourrait indirectement renforcer les voies de signalisation impliquant 3110037I16Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs kinases, ce qui pourrait modifier la signalisation cellulaire de manière à renforcer les voies activant le 3110037I16Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, et elle peut modifier les voies de signalisation d'une manière qui peut indirectement conduire à l'amélioration de l'activité du 3110037I16Rik.