Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs 2810422J05Rik

Les inhibiteurs courants du 2810422J05Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 2810422J05Rik peuvent interférer avec sa fonction en ciblant diverses kinases et voies de signalisation qui sont essentielles à son activité dans les cellules. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut entraver l'activité des kinases responsables de la phosphorylation de 2810422J05Rik, empêchant ainsi son activation. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques peut empêcher l'activation en aval d'AKT, qui est nécessaire au fonctionnement du 2810422J05Rik. En outre, le PD98059 et l'U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK1 et MEK2, ce qui entraîne une diminution de l'activation d'ERK qui, à son tour, peut limiter les processus de signalisation impliquant le 2810422J05Rik.

Le SB203580 et le SB202190 sont des inhibiteurs sélectifs de la MAP kinase p38 et leur action perturbe la voie de signalisation de la MAPK p38 qui est également impliquée dans la régulation du 2810422J05Rik. La rapamycine, en inhibant spécifiquement mTOR, affecte la voie PI3K/AKT/mTOR et par conséquent l'activation des cibles en aval qui jouent un rôle dans l'activité fonctionnelle du 2810422J05Rik. En outre, les kinases de la famille Src, qui sont la cible de l'inhibiteur PP2, font partie de la signalisation cellulaire qui régule l'activité du 2810422J05Rik. L'inhibition par PP2 peut donc supprimer l'activité de la voie. SP600125, qui inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut bloquer la voie de signalisation JNK nécessaire au fonctionnement de 2810422J05Rik dans certains contextes. Enfin, le GF109203X et le Bisindolylmaleimide I (Go6976) inhibent la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, et cette inhibition peut conduire à la suppression des voies de signalisation dépendantes de la PKC qui impliquent le 2810422J05Rik.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Pour 2810422J05Rik, étant donné son rôle dans des voies de signalisation spécifiques, la staurosporine peut inhiber la protéine en ciblant les kinases qui phosphorylent la protéine, empêchant ainsi son activation et la signalisation qui s'ensuit.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que le 2810422J05Rik est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de la PI3K par la wortmannine peut empêcher l'activation de l'AKT, une cible en aval dans la voie, qui serait nécessaire pour la pleine activité fonctionnelle du 2810422J05Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de PI3K, dont le fonctionnement est similaire à celui de la wortmannine. En inhibant PI3K, le LY294002 peut empêcher la signalisation en aval qui impliquerait 2810422J05Rik, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe la MEK, qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, qui est nécessaire pour la signalisation en aval qui inclut l'activité fonctionnelle du 2810422J05Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. Comme ces kinases sont des régulateurs en amont de la voie MAPK/ERK, leur inhibition par l'U0126 entraînerait une réduction de l'activation de l'ERK, inhibant ainsi les voies de signalisation dans lesquelles 2810422J05Rik est impliqué.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 perturberait la voie de signalisation de la MAPK p38, qui fait partie des réseaux de signalisation impliquant le 2810422J05Rik, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est un composant central de la voie PI3K/AKT/mTOR. Comme le 2810422J05Rik est impliqué dans cette voie, l'inhibition de mTOR par la rapamycine entraînerait une diminution de l'activation des cibles en aval qui sont essentielles à l'activité fonctionnelle du 2810422J05Rik.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Ces kinases sont impliquées dans de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent l'activité de 2810422J05Rik. En inhibant les kinases Src, PP2 peut empêcher la phosphorylation et l'activation de molécules en aval qui seraient impliquées dans l'activité fonctionnelle du 2810422J05Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant JNK, SP600125 peut bloquer la voie de signalisation JNK, ce qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle de 2810422J05Rik dans certains contextes cellulaires.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le GF109203X est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC étant impliquée dans un large éventail de voies de signalisation, l'inhibition de la PKC par le GF109203X peut entraîner la suppression de voies nécessaires à l'activité fonctionnelle du 2810422J05Rik.