Date published: 2025-11-24

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2810408P10Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2810408P10Rik comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la génistéine CAS 446-72-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le disulfiram CAS 97-77-8.

Les activateurs chimiques de la protéine 933 à doigt de zinc utilisent une variété de mécanismes moléculaires pour améliorer la capacité de la protéine à se lier à l'ADN et à exercer sa fonction. La pyrithione de zinc utilise le caractère essentiel des ions zinc pour la stabilité structurelle des domaines à doigt de zinc dans la protéine 933 à doigt de zinc en chélatant le zinc et en facilitant son absorption cellulaire, augmentant ainsi directement la concentration intracellulaire de zinc qui est cruciale pour la fonction de liaison à l'ADN de la protéine. La trichostatine A, quant à elle, influence l'architecture de la chromatine entourant les sites de liaison à l'ADN de la protéine. En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A favorise un état chromatinien plus ouvert, facilitant l'accès de la protéine à doigt de zinc 933 à ses cibles ADN et facilitant son activation.

En outre, des composés comme la génistéine, le PD98059, le LY294002, le SB203580 et le SP600125 modulent les voies de signalisation intracellulaires qui renforcent indirectement l'activité de la protéine à doigt de zinc 933. La génistéine agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, empêchant les événements de phosphorylation régulateurs négatifs, qui peuvent renforcer l'activité de liaison à l'ADN de la protéine. Le PD98059, un inhibiteur de la voie MEK/ERK, le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, et le SP600125, un inhibiteur de la voie de signalisation JNK, contribuent tous à l'activation de la protéine à doigt de zinc 933 en interférant avec l'inhibition médiée par la phosphorylation, favorisant ainsi l'interaction de la protéine avec l'ADN. En outre, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc, activant la protéine kinase A, qui peut phosphoryler les substrats qui modulent l'activité de la protéine 933 à doigt de zinc, conduisant à son activation. La thapsigargin augmente le calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui modulent la fonction de la protéine, tandis que la PMA active la protéine kinase C, qui peut phosphoryler les protéines régulatrices qui interagissent avec la protéine à doigt de zinc 933, renforçant ainsi son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

La pyrithione de zinc peut activer la protéine 933 à doigt de zinc en chélatant les ions zinc et en facilitant leur absorption cellulaire. Les ions zinc sont essentiels à la stabilité structurelle des domaines à doigt de zinc dans la protéine, et leur concentration intracellulaire accrue peut activer la fonction de liaison à l'ADN de la protéine à doigt de zinc 933.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui peut entraîner une structure de chromatine plus ouverte autour des sites de liaison à l'ADN de la protéine à doigt de zinc 933. Cela permet à la protéine d'accéder plus facilement à ses cibles d'ADN, ce qui renforce son activité de liaison à l'ADN et son activation fonctionnelle.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en inhibant les événements de phosphorylation de tyrosine de régulation négative. En bloquant cette phosphorylation, la génistéine peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN de la protéine à doigt de zinc 933, car la phosphorylation de la tyrosine peut parfois réguler les interactions protéine-ADN.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé peut entraîner une augmentation de la liaison des facteurs de transcription, y compris les protéines à doigt de zinc, aux promoteurs de leurs gènes cibles, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 933.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en chélatant les ions métalliques tels que le cuivre et le zinc, augmentant potentiellement la disponibilité du zinc pour la liaison aux motifs à doigt de zinc, ce qui est essentiel pour l'intégrité structurelle et la fonction de la protéine à doigt de zinc 933.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la signalisation cellulaire. En inhibant cette voie, le PD98059 peut activer la protéine 933 à doigt de zinc en atténuant la phosphorylation médiée par ERK qui pourrait autrement supprimer l'activité de liaison à l'ADN de la protéine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en modifiant les cascades de signalisation intracellulaires, notamment celles impliquées dans la régulation des facteurs de transcription. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut entraîner l'activation de la protéine 933 à doigt de zinc par des changements dans son état de phosphorylation, ce qui renforce sa capacité à interagir avec l'ADN.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en empêchant la phosphorylation inhibitrice médiée par la p38, ce qui pourrait renforcer la capacité de liaison à l'ADN et l'activation de la protéine.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Le SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK, qui peut activer la protéine à doigt de zinc 933 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice qui peuvent réguler l'activité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui à leur tour pourraient activer la protéine à doigt de zinc 933 en phosphorylant les résidus qui régulent son activité de liaison à l'ADN.