Les activateurs de l'Akt1 comprennent un ensemble de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de l'Akt1 par une modulation spécifique et stratégique des voies de signalisation cellulaires. La forskoline, par son augmentation de l'AMPc, active indirectement la PKA, qui peut phosphoryler et réguler les protéines de la cascade de signalisation de l'Akt1, renforçant ainsi l'activité de l'Akt1. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, a le potentiel de moduler les états de phosphorylation des protéines qui font partie du réseau de l'Akt1 ou d'altérer la dynamique de la membrane, ce qui peut conduire à la promotion de l'activité de l'Akt1. L'ionophore calcique ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline potentiellement impliquées dans les événements de phosphorylation qui activent l'Akt1.
Des composés comme l'EGCG contribuent également à l'activation de l'Akt1. En inhibant d'autres kinases, ils peuvent atténuer la régulation négative des voies associées à l'Akt1. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent paradoxalement entraîner une hyperactivation de l'Akt1 en perturbant les boucles de rétroaction négative au sein de la voie PI3K/Akt. Le SB203580 et l'U0126, inhibiteurs de la MAPK p38 et de la MEK1/2, respectivement, pourraient modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser l'activation de l'Akt1. L'inhibition par la génistéine de la signalisation tyrosine kinase compétitive pourrait soulager la suppression des voies impliquées dans l'Akt1. 2700029M09Les activateurs de Rik comprennent un ensemble de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais d'une variété de voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline, l'IBMX et le Rolipram agissent en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui renforce ensuite les voies de signalisation de la PKA qui sont directement impliquées dans l'activité du 2700029M09Rik.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec Akt1 ou modifier la dynamique des lipides membranaires, ce qui peut renforcer l'activité d'Akt1 dans les voies qui lui sont associées. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline qui peuvent influencer l'activation de l'Akt1 par des événements de phosphorylation au sein de son réseau de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut augmenter indirectement l'Akt1 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies de signalisation associées à l'Akt1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'Akt1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut paradoxalement renforcer l'activité de l'Akt1 en inhibant les boucles de rétroaction négative au sein de la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une hyperactivation de l'Akt1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, peut renforcer Akt1 par un mécanisme similaire à celui du LY294002, augmentant potentiellement la signalisation d'Akt1 en raison de la perturbation des mécanismes de rétroaction négative. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait renforcer l'Akt1 en réduisant l'inhibition médiée par la p38 des voies de signalisation qui conduisent à l'activation de l'Akt1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait indirectement renforcer l'Akt1 en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, ce qui pourrait soulager l'inhibition des voies qui activent l'Akt1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente le calcium intracellulaire en inhibant la pompe SERCA, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'Akt1 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec l'Akt1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate peut renforcer l'Akt1 en activant les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval qui favorisent l'activation de l'Akt1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait renforcer l'activité de l'Akt1 en inhibant les kinases qui régulent les voies associées à l'Akt1, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||