Inhibiteurs 2610528E23Rik

Les inhibiteurs courants du 2610528E23Rik comprennent, entre autres, le chloramphénicol CAS 56-75-7, la tétracycline CAS 60-54-8, l'érythromycine CAS 114-07-8, la rifampicine CAS 13292-46-1 et la puromycine CAS 53-79-2.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Cmss1 comprend des composés qui entravent la fonction de la protéine en interférant avec l'activité ribosomale qui lui est associée. Chaque composé répertorié agit par le biais d'un mécanisme distinct pour inhiber le processus général de synthèse des protéines, ce qui peut être appliqué pour comprendre comment ils affecteraient l'activité de CMSS1 s'il faisait partie du complexe ribosomique.

Le chloramphénicol, l'érythromycine, les oxazolidinones et les macrolides exercent leurs effets sur la sous-unité 50S des ribosomes, entravant l'élongation et la translocation des peptides, et pourraient donc empêcher le bon fonctionnement du CMSS1 s'il est un composant de cette sous-unité. La tétracycline, la streptomycine, les aminoglycosides et d'autres composés similaires ciblent la sous-unité 30S, entraînant des erreurs dans le décodage de l'ARNm ou inhibant la fixation de nouveaux aminoacyl-ARNt, ce qui perturberait tout rôle joué par CMSS1 dans la plus petite sous-unité ribosomale. D'autres composés comme la rifampicine affectent la synthèse de l'ARN, ce qui entraverait indirectement la production de toute protéine, y compris CMSS1. La puromycine et l'anisomycine imitent les structures de l'ARNt ou inhibent les activités enzymatiques au niveau du centre de la peptidyltransférase, ce qui entraîne une interruption prématurée ou un arrêt de l'élongation pendant la synthèse des protéines. Le cycloheximide et l'acide fusidique ciblent spécifiquement les ribosomes eucaryotes et les facteurs d'élongation, respectivement, bloquant le processus de translocation nécessaire à la progression de la chaîne protéique.