Inhibiteurs 2610204K14Rik
Les inhibiteurs courants du 2610204K14Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par le gène 2610204K14Rik peuvent être utilisés pour comprendre le rôle fonctionnel de cette protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la voie de signalisation AKT. Lorsque ces composés sont appliqués aux cellules, ils peuvent empêcher l'activation de l'AKT en inhibant sa phosphorylation. Ce blocage peut réduire les événements de signalisation en aval, y compris ceux qui peuvent impliquer la protéine en question. La spécificité du LY294002 est particulièrement utile pour distinguer les fonctions PI3K-dépendantes de la protéine des autres événements de signalisation. La rapamycine, quant à elle, cible la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase impliquée dans la synthèse des protéines et l'autophagie. En inhibant mTOR, la rapamycine peut altérer la voie de signalisation mTORC1, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions de diverses protéines en aval, y compris potentiellement la protéine codée par 2610204K14Rik si elle est impliquée dans ces voies.
Poursuivant le thème de l'inhibition des kinases, le PD98059 et l'U0126 ciblent tous deux la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, qui est responsable de l'activation des kinases ERK. En empêchant la phosphorylation de l'ERK, ces inhibiteurs peuvent diminuer l'activité des protéines régulées par la voie MAPK/ERK, qui comprend une myriade de réponses cellulaires telles que la prolifération et la différenciation des cellules. En outre, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui sont toutes deux essentielles dans la signalisation du stress et de la réponse inflammatoire. La protéine codée par 2610204K14Rik, si elle agit en aval de la JNK ou de la MAP kinase p38, peut être fonctionnellement inhibée par ces composés, ce qui conduit à une interruption de son rôle dans ces voies. Enfin, PP2 inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans divers processus cellulaires tels que l'adhésion et la survie des cellules, et son inhibition peut supprimer l'activité des protéines en aval, y compris celle qui nous intéresse, en supposant qu'elle fasse partie du réseau de signalisation de la kinase Src. Ces inhibiteurs fournissent collectivement une série d'outils permettant de sonder la fonction de la protéine codée par 2610204K14Rik au sein de réseaux de signalisation cellulaire complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est une molécule synthétique qui fonctionne comme un inhibiteur spécifique des PI3K. Tout comme la wortmannine, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT. En empêchant la phosphorylation et l'activation de l'AKT, le LY294002 peut perturber la signalisation en aval qui peut réguler l'activité du 2610204K14Rik, à condition que le 2610204K14Rik soit une cible en aval dans la voie PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase clé dans la croissance et le métabolisme cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut bloquer la voie de signalisation mTORC1, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et l'autophagie. Cette inhibition peut réguler à la baisse les fonctions potentiellement régulées par 2610204K14Rik, en supposant que 2610204K14Rik est impliqué dans des processus en aval de la signalisation mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe sélectivement la MEK, ce qui bloque la phosphorylation et l'activation des kinases ERK. Comme ERK est impliqué dans la voie de signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par le PD98059 peut entraîner une diminution de l'état de phosphorylation de nombreuses protéines régulées par ERK, dont potentiellement le 2610204K14Rik, en supposant que le 2610204K14Rik soit régulé par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 peut supprimer la voie de signalisation JNK, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Si le 2610204K14Rik est régulé par la voie JNK, l'inhibition par SP600125 peut conduire à une inhibition fonctionnelle du 2610204K14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui agit comme un inhibiteur sélectif de la p38 MAP kinase. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut perturber la voie de signalisation MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress. Si 2610204K14Rik est une protéine dont l'activité est modulée par la voie de la MAPK p38, alors l'inhibition par le SB203580 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de 2610204K14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant l'activité de la kinase Src, PP2 peut affecter les voies de signalisation qui sont médiées par les kinases Src, notamment l'adhésion cellulaire, la migration, la prolifération et la survie. En supposant que 2610204K14Rik est une protéine qui agit en aval de la signalisation de la kinase Src, l'inhibition des kinases Src par PP2 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 2610204K14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur non compétitif de MEK1/2, qui empêche l'activation de ERK1/2. En inhibant MEK1/2 et donc l'activation de ERK1/2, U0126 peut supprimer la voie de signalisation MAPK/ERK. En supposant que le 2610204K14Rik est régulé par la voie MAPK/ERK, l'U0126 inhiberait fonctionnellement le 2610204K14Rik en empêchant sa phosphorylation et son activation par cette voie. | ||||||