2510006D16Rik Activateurs
Les activateurs communs 2510006D16Rik incluent, mais ne sont pas limités à (-)-Epigallocatéchine Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de 2510006D16Rik engagent une variété de voies de signalisation qui convergent pour améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine. La forskoline sert d'activateur central; en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, elle active la PKA, qui pourrait phosphoryler des substrats dans le réseau de signalisation du 2510006D16Rik, augmentant ainsi indirectement son activité. Les activateurs du gène 2510006D16Rik sont une classification d'un ensemble de produits chimiques connus pour déclencher l'activation du gène 2510006D16Rik. La découverte et l'évaluation de ces activateurs commencent généralement par une stratégie de criblage à haut débit (HTS). Cette méthode consiste à tester de grandes bibliothèques de composés chimiques pour trouver ceux qui peuvent affecter l'expression des gènes. Dans le cas des activateurs 2510006D16Rik, le criblage repose sur un système d'essai rapporteur, qui intègre un gène rapporteur mesurable, codant souvent pour un marqueur fluorescent ou luminescent, sous le contrôle du promoteur du gène 2510006D16Rik. Lorsqu'un composé de la bibliothèque de criblage interagit avec ce promoteur et l'active, il entraîne l'expression du gène rapporteur, ce qui produit un signal quantifiable. L'intensité de ce signal est directement proportionnelle à l'effet d'activation du composé sur le promoteur. Les composés qui provoquent une augmentation marquée du signal sont ensuite sélectionnés pour une validation plus poussée. Cette étape de criblage primaire est conçue pour identifier efficacement les composés capables de réguler à la hausse l'expression du gène d'intérêt, préparant ainsi le terrain pour des analyses plus approfondies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et permettant aux voies impliquant 2510006D16Rik d'être moins entravées, conduisant potentiellement à une activité fonctionnelle accrue de 2510006D16Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut influencer les voies de signalisation qui incluent 2510006D16Rik, renforçant indirectement son activité en modulant les protéines apparentées ou les substrats dans la voie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent interagir avec celles impliquant 2510006D16Rik, renforçant indirectement son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P interagit avec ses récepteurs pour activer des voies de signalisation intracellulaires qui pourraient croiser les voies impliquant 2510006D16Rik, conduisant potentiellement à son activité accrue. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les cascades de signalisation et potentiellement relâcher le contrôle inhibiteur sur les voies dans lesquelles 2510006D16Rik est impliqué, conduisant à son activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait réduire les voies de signalisation concurrentes et potentiellement renforcer celles dont fait partie le 2510006D16Rik, ce qui entraînerait une augmentation de son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agit comme un ionophore pour le calcium, augmentant la signalisation calcique intracellulaire qui peut interagir avec les voies impliquant 2510006D16Rik, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine pourrait renforcer sélectivement les voies dans lesquelles 2510006D16Rik est impliqué en inhibant les kinases qui régulent négativement ces voies. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast, un autre inhibiteur de la phosphodiestérase, pourrait augmenter les niveaux de GMPc, ce qui pourrait influencer les voies de signalisation qui incluent le 2510006D16Rik, conduisant à son activation indirecte. | ||||||