Inhibiteurs 2500003M10Rik
Les inhibiteurs 2500003M10Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le dasatinib CAS 302962-49-8, le sorafénib CAS 284461-73-0, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs chimiques de 2500003M10Rik utilisent divers mécanismes pour moduler l'activité de cette protéine en ciblant différentes kinases et voies de signalisation impliquées dans sa régulation. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut supprimer l'activité d'un large éventail de kinases qui phosphorylent 2500003M10Rik, empêchant ainsi son activation. Dans le même ordre d'idées, le dasatinib, qui inhibe sélectivement les kinases de la famille Src et Abl, peut entraver les cascades de signalisation nécessaires au bon fonctionnement de 2500003M10Rik. Le sorafénib et le sunitinib, qui ciblent tous deux de multiples récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, peuvent perturber le processus de phosphorylation essentiel à l'activité du 2500003M10Rik.
En outre, l'erlotinib et le gefitinib ciblent spécifiquement la tyrosine kinase EGFR, qui peut être un régulateur en amont de 2500003M10Rik dans certaines voies de signalisation. En inhibant l'EGFR, ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation ultérieure du 2500003M10Rik. En outre, la rapamycine, en formant un complexe avec FKBP12, inhibe mTOR, qui est potentiellement une kinase clé dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires susceptibles de réguler 2500003M10Rik. Le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, arrête la voie PI3K/Akt qui peut être cruciale pour la régulation de 2500003M10Rik. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent arrêter la voie MAPK/ERK, ce qui, si 2500003M10Rik est un composant en aval, entraînera l'inhibition de la fonction de cette protéine. Enfin, SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, sont capables d'inhiber l'activité de 2500003M10Rik s'il fait partie des voies régulées par ces kinases. Ces inhibiteurs chimiques, en ciblant ces kinases et ces voies spécifiques, peuvent moduler efficacement l'activité fonctionnelle de 2500003M10Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Elle inhibe de nombreuses kinases susceptibles de phosphoryler 2500003M10Rik, empêchant ainsi son activation ou la rendant inactive. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src et d'Abl. En inhibant ces kinases, le Dasatinib pourrait inhiber la signalisation en aval qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle de 2500003M10Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, notamment le VEGFR et le PDGFR. En inhibant ces récepteurs, le sorafénib peut inhiber les voies de signalisation dans lesquelles 2500003M10Rik est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, qui cible notamment le PDGFR et le VEGFR. Il peut inhiber la phosphorylation de 2500003M10Rik par ces kinases, ce qui est crucial pour sa fonction. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe spécifiquement la tyrosine kinase EGFR, qui pourrait se trouver en amont de 2500003M10Rik dans une voie de signalisation. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib inhiberait l'activation de 2500003M10Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR et si 2500003M10Rik fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR, cette inhibition entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 2500003M10Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, elles inhibent mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à l'inhibition de 2500003M10Rik s'il est impliqué dans les voies de signalisation de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie Akt. Comme la signalisation PI3K peut réguler de multiples protéines, l'inhibition de PI3K peut inhiber des protéines en aval comme 2500003M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK peut conduire à l'inhibition de 2500003M10Rik s'il est régulé par la voie MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également MEK, empêchant l'activation de la voie ERK. Si 2500003M10Rik fonctionne en aval de cette voie, son activité serait inhibée par l'U0126. | ||||||