2410127L17Rik Activateurs
Les activateurs courants du 2410127L17Rik comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de l'Akt1 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité de l'Akt1 par le biais de mécanismes de signalisation à multiples facettes. La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire et active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec la signalisation de l'Akt1, renforçant ainsi le rôle de l'Akt1 dans la survie et le métabolisme cellulaires. La PMA stimule la PKC, qui peut phosphoryler des membres de la voie Akt1 ou créer un environnement de signalisation propice à l'activation de l'Akt1. L'ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant potentiellement la CaMK et d'autres éléments sensibles au calcium dans les voies liées à l'Akt1, ce qui conduit à son renforcement fonctionnel. Inversement, le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, peut paradoxalement augmenter l'activité de l'Akt1 en atténuant les boucles de rétroaction négative qui limitent habituellement la signalisation de l'Akt1.
L'activation du produit du gène RIKEN cDNA 2410127L17 (2410127L17Rik) est étroitement liée à la modulation des niveaux de nucléotides cycliques intracellulaires, en particulier l'AMPc et le GMPc. La forskoline, connue pour sa stimulation directe de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc et active ainsi la protéine kinase A (PKA). À son tour, la PKA peut phosphoryler et augmenter l'activité de 2410127L17Rik, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue stable de l'AMPc, active la PKA, fournissant un signal d'activation persistant au 2410127L17Rik. Le sildénafil et le zaprinast, par le biais de l'inhibition de la PDE5, et la vinpocétine, un inhibiteur de la PDE1, augmentent les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait activer la PKA ou la PKG, conduisant à la phosphorylation et à l'activation potentielle du 2410127L17Rik. L'IBMX étend cet effet en inhibant largement les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation générale des nucléotides cycliques et crée ainsi un environnement propice à l'activation de 2410127L17Rik par la PKA ou la PKG.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraînant leur accumulation. Cela peut renforcer l'activité des voies PKA et PKG, en augmentant indirectement les voies susceptibles d'accroître l'activité fonctionnelle de 2410127L17Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut indirectement renforcer l'activité du 2410127L17Rik en modulant les cascades de signalisation dans lesquelles le 2410127L17Rik est impliqué. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler les voies de signalisation en phosphorylant les protéines cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2410127L17Rik par le biais des voies de signalisation dépendantes de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs spécifiques couplés à la protéine G pour activer des cascades de signalisation intracellulaires qui peuvent conduire à l'amélioration fonctionnelle du 2410127L17Rik en modulant le rôle de la protéine dans ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui peut modifier la dynamique de la signalisation, augmentant potentiellement l'activité du 2410127L17Rik en affectant les protéines de signalisation en aval et les processus qui sont régulés positivement par l'inhibition de la PI3K et qui sont impliqués dans la fonction du 2410127L17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre de la signalisation MAPK/ERK, augmentant potentiellement l'activité fonctionnelle de 2410127L17Rik grâce à l'environnement de signalisation modifié résultant de l'inhibition de la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les réponses cellulaires en agissant sur les voies dépendant de la MAPK p38. Cela peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de 2410127L17Rik en modifiant les voies de signalisation dans lesquelles 2410127L17Rik est impliqué. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, renforçant indirectement l'activité du 2410127L17Rik en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium auxquelles le 2410127L17Rik est associé. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un inhibiteur de kinase qui peut moduler les voies de transduction du signal, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2410127L17Rik en influençant les voies et les protéines qui régulent la fonction du 2410127L17Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut affecter de multiples voies de signalisation. Elle peut renforcer sélectivement l'activité du 2410127L17Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies associées à la fonction du 2410127L17Rik. | ||||||