Les composés classés comme inhibiteurs de Mturn ne ciblent pas directement la protéine maturine mais plutôt les voies de signalisation qui sont cruciales pour la différenciation des progéniteurs neuraux, qui est le processus dans lequel la maturine joue un rôle régulateur. Par exemple, l'acide rétinoïque est connu pour être un puissant modulateur de l'expression génétique au cours de la différenciation neuronale. Son rôle dans l'influence du paysage génétique peut modifier les voies de différenciation que la maturine peut réguler. De même, le chlorure de lithium agit sur la voie GSK-3β, qui est importante pour le développement neuronal et peut recouper les mécanismes de régulation de la maturine.
En outre, les inhibiteurs de la signalisation TGF-β, comme le SB431542, et de la signalisation Notch, comme le DAPT, peuvent modifier l'environnement extracellulaire et les cascades de signalisation intracellulaires qui guident les cellules progénitrices neurales vers des destins de différenciation spécifiques, dans lesquels la maturine pourrait être impliquée. LY294002 et PD98059 ciblent respectivement les voies PI3K et MAPK/ERK, qui jouent un rôle central dans la survie, la prolifération et la différenciation des cellules. Ces inhibiteurs peuvent donc créer des conditions qui modifient le contexte fonctionnel dans lequel opère la maturine. La rapamycine cible la signalisation mTOR, influençant les processus de croissance cellulaire, et la cyclopamine agit sur la voie Hedgehog, deux voies fondamentales pour les décisions relatives au destin des cellules progénitrices neurales et qui pourraient interagir avec le cadre réglementaire de la maturine. Chir99021 et SU5402 influencent respectivement les voies de signalisation Wnt et FGF, dont on sait qu'elles jouent un rôle dans le développement neuronal et le devenir des cellules progénitrices. En modulant ces voies, ces composés peuvent modifier indirectement l'activité de la maturine. Enfin, l'U0126, un autre inhibiteur de MEK, peut perturber la signalisation MAPK/ERK, ce qui illustre encore le large spectre des voies de signalisation qui peuvent affecter le rôle de la maturine dans la différenciation des progéniteurs neuronaux sans interagir directement avec la protéine elle-même.
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