2400001E08Rik Activateurs

Les activateurs 2400001E08Rik courants comprennent, entre autres, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la L-Leucine CAS 61-90-5, l'AICAR CAS 2627-69-2, le chlorhydrate de Metformine-d6 CAS 1185166-01-1 et la Spermidine CAS 124-20-9.

Les activateurs de LAMTOR1 sont un groupe de composés chimiques qui conduisent directement ou indirectement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de LAMTOR1, principalement par la modulation de la voie de signalisation mTORC1, dans laquelle LAMTOR1 est intrinsèquement impliquée. L'acide aminé Leucine est connu pour activer mTORC1 en stimulant les GTPases Rag, qui à leur tour requièrent la localisation fournie par LAMTOR1 à la membrane lysosomale, potentialisant ainsi le rôle de LAMTOR1 dans l'activation de mTORC1. De même, des acides aminés comme la glutamine peuvent augmenter les niveaux intracellulaires de métabolites nécessaires à l'activation de mTORC1, ce qui suggère indirectement un renforcement de l'activité de LAMTOR1 en raison de son association avec mTORC1. En outre, des molécules de signalisation telles que l'insuline peuvent activer la voie PI3K/Akt, ce qui conduit à l'activation de mTORC1, impliquant une augmentation indirecte de l'activité de LAMTOR1 puisqu'elle est essentielle au bon fonctionnement de mTORC1.

D'autre part, les composés qui inhibent mTORC1, comme la rapamycine, l'AICAR et le resvératrol, qui activent l'AMPK conduisant à l'inhibition de mTORC1, pourraient potentiellement provoquer une augmentation compensatoire de l'activité de LAMTOR1 lorsque la cellule tente de réactiver mTORC1. Il s'agit d'un mécanisme indirect dans lequel l'inhibition de la voie pourrait conduire à des mécanismes de rétroaction qui renforcent l'activité des composants de la voie, y compris LAMTOR1. Des composés comme la spermidine et la palmitoylcarnitine, qui peuvent affecter l'autophagie et la signalisation des acides gras, respectivement, ont également le potentiel de renforcer indirectement l'activité de LAMTOR1 en modulant la voie mTORC1. L'acide lysophosphatidique, par l'intermédiaire de ses récepteurs couplés aux protéines G, et le zinc, par la modulation des phosphatases et des kinases, sont d'autres exemples de composés pouvant influencer indirectement l'activité de LAMTOR1 par l'intermédiaire de la voie de signalisation mTORC1. Ces différents composés illustrent le réseau de régulation complexe qui peut avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de LAMTOR1, à la fois par la stimulation directe de la voie mTORC1 et par des mécanismes indirects de rétroaction et de compensation.