Inhibiteurs 2310079N02Rik
Les inhibiteurs courants du 2310079N02Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de 2310079N02Rik peuvent moduler l'activité de la protéine par diverses voies moléculaires. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase bien connu, exerce ses effets en inhibant, entre autres, la protéine kinase C. Cette inhibition à large spectre peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de 2310079N02Rik. Cette inhibition à large spectre peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de 2310079N02Rik, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la protéine. De même, la rapamycine agit en inhibant spécifiquement la voie mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à une diminution de l'activité de 2310079N02Rik, car cette protéine peut être en aval de la signalisation mTOR. Le LY294002 cible la voie PI3K/Akt, bloquant les actions des phosphoinositides 3-kinases et inhibant par conséquent la voie de signalisation Akt. Étant donné que l'activité du 2310079N02Rik peut dépendre de la signalisation Akt, l'action du LY294002 peut supprimer son rôle fonctionnel dans la cellule.
En outre, le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAP kinases. L'inhibition de MEK par ces produits chimiques peut empêcher l'activation d'ERK et, par conséquent, réduire l'activité fonctionnelle du 2310079N02Rik s'il est régulé par cette voie. Le SB203580 et le SP600125 ciblent d'autres MAP kinases, le SB203580 inhibant sélectivement la MAP kinase p38 et le SP600125 inhibant la JNK. L'inhibition de ces kinases peut entraver l'activité fonctionnelle du 2310079N02Rik s'il est impliqué dans des voies régulées par p38 ou JNK. L'inhibition des tyrosines kinases par le Dasatinib, qui cible les kinases de la famille BCR-ABL et Src, peut également entraîner une réduction de l'activité du 2310079N02Rik s'il est associé à ces voies de signalisation. Le sorafénib et le sunitinib inhibent de multiples kinases, notamment RAF, VEGFR et PDGFR. En bloquant ces kinases, ils peuvent modifier les voies de signalisation qui contrôlent l'activité du 2310079N02Rik. Enfin, l'Erlotinib et le Gefitinib inhibent la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse de l'activité du 2310079N02Rik s'il fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR. Grâce à ces divers mécanismes, les inhibiteurs chimiques peuvent moduler l'activité fonctionnelle du 2310079N02Rik dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant la protéine kinase C (PKC), qui est directement impliquée dans la régulation de nombreuses protéines, elle peut inhiber la phosphorylation et l'activation ultérieure de 2310079N02Rik, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui fait partie de la voie de signalisation mTOR qui régule la croissance et la prolifération des cellules. Étant donné que le 2310079N02Rik est impliqué dans ces processus cellulaires, son activité fonctionnelle est inhibée lorsque mTOR est bloquée, en raison de la dépendance à la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant la PI3K, il inhibe la voie de signalisation Akt, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une inhibition fonctionnelle du 2310079N02Rik, dont l'activité peut dépendre de la signalisation Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont de la voie ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle du 2310079N02Rik, conduisant ainsi à son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, empêchant l'activation de la voie ERK. Comme le PD98059, en bloquant la MEK, l'U0126 peut inhiber les effets en aval sur les protéines régulées par la ERK, y compris le 2310079N02Rik, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la régulation de la traduction des protéines et des réponses au stress cellulaire. En inhibant la p38, le SB203580 peut supprimer l'activité des protéines régulées par cette kinase, y compris la 2310079N02Rik, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de la prolifération cellulaire et de l'apoptose. L'inhibition de la JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 2310079N02Rik s'il est régulé par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Les tyrosines kinases sont impliquées dans l'activation des voies de signalisation qui régulent divers processus cellulaires. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut inhiber l'activité fonctionnelle du 2310079N02Rik s'il se trouve en aval de ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR. Ces kinases font partie de voies de signalisation qui régulent la prolifération et la survie des cellules. En inhibant ces kinases, le Sorafenib peut inhiber fonctionnellement le 2310079N02Rik si son activité repose sur ces voies. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, y compris les récepteurs du PDGF et du VEGF. En inhibant ces récepteurs, le Sunitinib peut perturber les cascades de signalisation qu'ils régulent, entraînant potentiellement une inhibition fonctionnelle du 2310079N02Rik s'il fait partie de ces voies. | ||||||