Inhibiteurs 2310079F23Rik

Les inhibiteurs courants du 2310079F23Rik comprennent, entre autres, l'homocystéine CAS 6027-13-0, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le chlorhydrate d'Hydralazine-15N4.

Les inhibiteurs chimiques classés comme modulateurs potentiels de Trmt44 ne ciblent pas directement l'enzyme mais influencent les voies de méthylation à l'intérieur de la cellule. Ces composés agissent généralement en modifiant la disponibilité ou la fonctionnalité de la S-adénosylméthionine (SAM), le donneur universel de méthyle pour les réactions de méthylation, ou en modifiant l'activité d'autres méthyltransférases dont la fonction peut être liée à celle de Trmt44. Certains composés, comme le périodate d'adénosine et l'adénosine oxydée par le périodate, y parviennent en oxydant les moitiés d'adénosine, ce qui peut perturber le cycle de méthylation. D'autres, comme la sinéfungine et la néplanocine A, sont des analogues qui inhibent directement les enzymes impliquées dans le cycle de méthylation, ce qui a un impact indirect sur l'activité du Trmt44.

Notamment, plusieurs de ces produits chimiques, dont le BIX-01294, le RG108 et la décitabine, sont principalement connus pour cibler la méthylation de l'ADN. Cependant, les changements dans les schémas de méthylation de l'ADN peuvent avoir des effets en aval sur les processus de l'ARN, y compris la méthylation de l'ARNt, qui est la fonction principale de Trmt44. En influençant le paysage global de la méthylation, ces composés pourraient donc moduler indirectement l'activité des méthyltransférases de l'ARN.