2310057M21Rik Activateurs
Les activateurs courants du 2310057M21Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les activateurs du 2310057M21Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité du 2310057M21Rik par le biais d'une multitude de voies de signalisation. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui accroît indirectement la fonction du 2310057M21Rik en activant la protéine kinase A (PKA), connue pour phosphoryler des substrats susceptibles d'être impliqués dans le réseau de la protéine. L'activateur de la PKC, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase, contribuent tous deux à la modulation des cascades de signalisation qui influent sur l'activité de la protéine. Les activateurs du 2310057M21Rik représentent un groupe de composés chimiques soigneusement sélectionnés qui facilitent indirectement l'amélioration de l'activité fonctionnelle du 2310057M21Rik par le biais de voies de signalisation distinctes.
La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, augmente indirectement l'activité du 2310057M21Rik en activant la protéine kinase A, qui peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir directement avec le 2310057M21Rik ou de l'affecter. De même, l'activateur de la PKC, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), influence les molécules de signalisation en aval qui sont connues pour s'associer au 2310057M21Rik, favorisant ainsi sa fonction. Les inhibiteurs de kinases tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) soulagent le contrôle inhibiteur sur les voies dont fait partie le 2310057M21Rik, ce qui conduit à une amélioration indirecte de son activité fonctionnelle. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin, en manipulant la voie PI3K/AKT, pourraient potentiellement désengager les mécanismes de rétroaction négative ou lever le contrôle inhibiteur sur les cascades de signalisation qui régulent l'activité du 2310057M21Rik, favorisant ainsi son activation. En outre, l'ionophore calcique A23187 (Calcimycine) et la Thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium, dont certaines sont susceptibles d'augmenter l'activité du 2310057M21Rik. Dans le même ordre d'idées, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut réduire la signalisation compétitive, ce qui peut renforcer les voies dans lesquelles le 2310057M21Rik est impliqué.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC. En activant la PKC, la PMA influence les voies de signalisation en aval qui comprennent des médiateurs connus pour s'associer à 2310057M21Rik, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, ce qui peut atténuer le contrôle inhibiteur sur les voies impliquant 2310057M21Rik, améliorant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, provoque un changement dans les voies de signalisation en aval. Ce déplacement pourrait potentiellement soulager la rétroaction négative ou le contrôle inhibiteur sur les voies affectant le 2310057M21Rik, ce qui entraînerait une augmentation de son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, agit de la même manière que le LY294002 en modifiant la voie PI3K/AKT, qui peut croiser ou réguler l'activité du 2310057M21Rik, et donc potentiellement renforcer sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de p38 pourrait conduire à l'activation de voies compensatoires ou à l'inhibition de voies dans lesquelles 2310057M21Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, dont certaines pourraient renforcer l'activité de 2310057M21Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est connue pour élever les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). Le calcium élevé peut activer des voies qui peuvent indirectement conduire à l'amélioration de la fonction de 2310057M21Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la signalisation concurrentielle et potentiellement améliorer les voies dans lesquelles 2310057M21Rik est impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant certaines kinases, la staurosporine pourrait activer sélectivement des voies ou alléger les contraintes négatives sur les voies impliquant 2310057M21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est impliqué dans la signalisation des lipides et peut influencer diverses voies, y compris celles qui régulent ou sont régulées par le 2310057M21Rik, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||