2310046A06Rik Activateurs

Les activateurs 2310046A06Rik courants comprennent notamment le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la Metformine CAS 657-24-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la Pioglitazone CAS 111025-46-8 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

La protéine connue sous le nom de protéine musculaire LMNA-interacting fait référence à une protéine qui interagit avec le produit du gène LMNA, la lamine A/C, dans les cellules musculaires. La lamin A/C est un type de protéine de filament intermédiaire qui fournit un soutien structurel au noyau en faisant partie de la lamina nucléaire, un réseau fibrillaire dense à l'intérieur de l'enveloppe nucléaire.Les mutations du gène LMNA peuvent conduire à une variété de maladies collectivement appelées laminopathies, qui comprennent souvent des conditions liées aux muscles telles que la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la dystrophie musculaire des ceintures et la cardiomyopathie dilatée avec une maladie du système de conduction. Ces affections peuvent toucher le muscle squelettique et le muscle cardiaque, entraînant une faiblesse musculaire, des contractures et des problèmes cardiaques.

La protéine musculaire LMNA-interacting joue probablement un rôle dans le maintien de l'intégrité nucléaire, la mécanotransduction et la régulation des gènes dans les cellules musculaires en interagissant directement avec la lamine A/C. Grâce à cette interaction, elle peut être impliquée dans la stabilisation mécanique du noyau, en particulier pendant les cycles de contraction et de relaxation musculaires. Dans le contexte des laminopathies, l'interaction entre la lamine A/C et la protéine musculaire LMNA-interacting peut être perturbée, ce qui peut contribuer à la pathogenèse de la dégénérescence et de la faiblesse musculaires. Il est essentiel de comprendre les fonctions spécifiques de cette protéine d'interaction et sa relation avec la lamine A/C pour développer des thérapies ciblées pour les maladies associées aux mutations LMNA.