Les inhibiteurs de 2310038E17Rik englobent une classe de composés chimiques qui ont le potentiel de moduler l'activité de la protéine 2310038E17Rik (Ces2f) par divers mécanismes. Ces inhibiteurs sont sélectionnés sur la base de leurs interactions connues avec les voies de signalisation cellulaire et la régulation épigénétique, ce qui permet d'influencer indirectement la fonction de la protéine.
Une catégorie de ces inhibiteurs comprend des composés qui ciblent les voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la rapamycine est reconnue pour inhiber la mTOR, un régulateur essentiel de la croissance et de la prolifération cellulaires. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K, qui ont un impact sur les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur à large spectre des protéines kinases, peut influencer de multiples cascades de signalisation. Le SB203580 cible sélectivement la MAP kinase p38, qui joue un rôle dans les réponses au stress. PD98059 et U0126 inhibent la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK, affectant ainsi les événements de signalisation en aval. SP600125 inhibe JNK, ce qui a un impact sur l'apoptose et la différenciation cellulaire. La 5-azacytidine agit sur la méthylation de l'ADN, influençant l'expression des gènes au niveau épigénétique. La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog, offrant ainsi un moyen de moduler indirectement les processus cellulaires. Le bortézomib cible le protéasome, affectant la dégradation des protéines. Ces inhibiteurs du 2310038E17Rik sont des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à explorer le rôle et la fonction du 2310038E17Rik (Ces2f) dans divers processus biologiques. Bien que leurs principaux mécanismes d'action soient bien établis, il est essentiel de noter que l'impact spécifique de ces inhibiteurs sur le 2310038E17Rik (Ces2f) nécessiterait des recherches supplémentaires et une validation dans des contextes expérimentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur à large spectre des protéines kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K ayant un impact sur diverses voies de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses au stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, influençant l'apoptose et la différenciation cellulaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agit sur la méthylation de l'ADN, affectant l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, affectant la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog. | ||||||