En outre, les inhibiteurs LY294002, U0126 et SB203580 peuvent indirectement augmenter le 2310008M10Rik en inhibant PI3K, MEK1/2 et p38 MAPK, respectivement, redirigeant ainsi potentiellement le flux de signalisation vers des voies où le 2310008M10Rik est actif ou supprimant la régulation négative. L'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, agit comme la forskoline en activant la PKA et en renforçant potentiellement l'activité du 2310008M10Rik par phosphorylation. Le BIM I, en inhibant sélectivement les isoformes de la PKC, peut conduire par inadvertance au renforcement de l'activité du 2310008M10Rik en redirigeant la signalisation vers les voies liées au 2310008M10Rik ou en levant la régulation négative médiée par la PKC. Enfin, la génistéine, par son inhibition des tyrosines kinases, pourrait soulager la régulation négative du 2310008M10Rik, augmentant ainsi son activité. Collectivement, ces composés agissent par des voies de signalisation distinctes mais interconnectées pour améliorer l'activité fonctionnelle du 2310008M10Rik sans affecter directement ses niveaux d'expression ou nécessiter une liaison directe à la protéine. Les activateurs du 2310008M10Rik englobent une variété de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du 2310008M10Rik par le biais de voies de signalisation intracellulaires spécifiques. Des composés tels que la forskoline et le 8-bromo-cAMP augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la PKA, qui pourrait ensuite phosphoryler et activer des cibles en aval, y compris le 2310008M10Rik. La forskoline et le 8-Bromo-cAMP, en augmentant l'AMPc intracellulaire, activent la protéine kinase A (PKA), ce qui pourrait contribuer à la phosphorylation et à l'activation potentielle du 2310008M10Rik s'il est connecté à des voies répondant à l'AMPc.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles, dont potentiellement 2310008M10Rik, améliorant ainsi son activité par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, qui peuvent à leur tour activer 2310008M10Rik par phosphorylation ou en influençant son interaction avec d'autres protéines dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polyphénol présent dans le thé vert, peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des kinases. Il pourrait renforcer l'activité de 2310008M10Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement 2310008M10Rik, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui agit par l'intermédiaire des récepteurs couplés aux protéines G pour activer les kinases en aval. Cette activation peut conduire à des événements de phosphorylation qui peuvent renforcer l'activité du 2310008M10Rik en l'intégrant dans les voies de signalisation régulées par le S1P. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant PI3K, il peut réduire les boucles de rétroaction négatives et donc améliorer indirectement l'activité des protéines en aval ou au sein de la voie PI3K, y compris potentiellement 2310008M10Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et pourrait potentiellement renforcer l'activité du 2310008M10Rik en déplaçant la signalisation cellulaire des voies dépendant de la MAPK p38 vers les voies dans lesquelles le 2310008M10Rik est impliqué. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, entraînant des événements de phosphorylation. En imitant l'AMPc, il peut renforcer l'activité de la protéine 2310008M10Rik en favorisant l'activation dépendante de la phosphorylation ou en modifiant ses interactions avec d'autres molécules de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, comme l'ionomycine. L'élévation des niveaux de calcium peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium, ce qui pourrait entraîner l'activation de 2310008M10Rik par la phosphorylation ou d'autres mécanismes de régulation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le BIM I est un inhibiteur spécifique de la PKC. En inhibant certaines isoformes de la PKC, il peut indirectement renforcer l'activité de la protéine 2310008M10Rik en réduisant les effets régulateurs négatifs exercés par la PKC sur la protéine ou en redirigeant le flux de signalisation à travers les voies impliquant la protéine 2310008M10Rik. | ||||||