Les inhibiteurs chimiques du 2210023G05Rik peuvent agir par le biais de diverses voies de signalisation pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs tels que LY294002 et Wortmannin ciblent la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie cruciale pour les fonctions cellulaires telles que la croissance, le métabolisme et la survie. En inhibant PI3K, ces produits chimiques perturbent l'activation ou les modifications post-traductionnelles de 2210023G05Rik qui dépendent de la signalisation PI3K. Il en résulte un blocage de la fonction de la protéine en raison de l'absence des événements de phosphorylation nécessaires. De même, la Triciribine agit plus en aval en inhibant directement la voie Akt, qui peut être essentielle pour l'activation ou la fonction du 2210023G05Rik. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe une autre voie majeure qui pourrait être nécessaire à l'activation du 2210023G05Rik, entravant les processus associés à la croissance et à la survie cellulaires qui pourraient être essentiels à la fonction de la protéine.
Parallèlement, PD98059 et U0126 inhibent sélectivement MEK dans la voie MAPK/ERK, empêchant potentiellement la cascade de signalisation qui pourrait être nécessaire à la fonction du 2210023G05Rik. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK activées par le stress. L'inhibition de ces voies peut conduire à une diminution du contrôle réglementaire qu'elles peuvent exercer sur le 2210023G05Rik, inhibant ainsi sa fonction. PP2 et Dasatinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, ont la capacité d'inhiber les kinases de la famille Src, ce qui pourrait être important si le 2210023G05Rik est régulé par l'activité de la kinase Src. L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR et le sorafenib cible la kinase RAF; tous deux agissent en inhibant leurs voies respectives - la signalisation de l'EGFR et la voie RAF/MEK/ERK. Si le 2210023G05Rik dépend des signaux de ces voies pour son activation ou sa fonction, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement son activité en interceptant la signalisation kinase en amont qui est cruciale pour l'état fonctionnel de la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible la tyrosine kinase EGFR et pourrait inhiber 2210023G05Rik en bloquant les voies de signalisation de l'EGFR si la fonction de la protéine repose sur la signalisation médiée par l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de la kinase RAF, qui pourrait inhiber 2210023G05Rik en interrompant la voie de signalisation RAF/MEK/ERK, si l'activité de la protéine est contrôlée par cette voie. |