Date published: 2025-11-24

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2210012G02Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2210012G02Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du 2210012G02Rik englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du 2210012G02Rik par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires sans modifier directement l'expression des gènes ou la traduction des protéines. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc intracellulaire, active indirectement la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer la fonction du 2210012G02Rik. De même, la PMA fonctionne comme un activateur de la PKC et pourrait favoriser l'activation du 2210012G02Rik en facilitant la phosphorylation des substrats protéiques dans les voies de signalisation dépendant de la PKC. L'ionophore calcique Ionomycine et A23187 augmentent tous deux le calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui pourraient influencer l'activité du 2210012G02Rik par le biais de la phosphorylation. La sphingosine-1-phosphate engage potentiellement le 2210012G02Rik par la modulation de la signalisation PI3K/Akt, tandis que le LY294002 et l'U0126, en tant qu'inhibiteurs PI3K et MEK, respectivement, peuvent indirectement renforcer l'activité du 2210012G02Rik en modulant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation connexes.

Les activateurs du 2210012G02Rik constituent une gamme sélectionnée d'entités chimiques qui facilitent le renforcement de la fonction active du 2210012G02Rik par le biais de voies de signalisation cellulaire distinctes. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, engage indirectement la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, pourrait catalyser la phosphorylation de substrats cibles, y compris ceux associés au 2210012G02Rik, conduisant à l'amélioration de son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, qui a le potentiel de phosphoryler et donc de renforcer l'activité fonctionnelle du 2210012G02Rik dans les voies de signalisation médiées par la PKC. L'ionomycine et l'A23187 agissent tous deux en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant potentiellement des protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient moduler l'activité du 2210012G02Rik. La sphingosine-1-phosphate, par le biais de sa signalisation médiée par les récepteurs, peut déclencher des cascades de la voie PI3K/Akt qui peuvent aboutir à l'activation du 2210012G02Rik, tandis que l'inhibition de la PI3K par LY294002 et l'inhibition de la MEK1/2 par U0126 peuvent indirectement entraîner le renforcement de l'activité du 2210012G02Rik en modifiant la dynamique de la phosphorylation dans ces voies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité fonctionnelle du 2210012G02Rik par le biais de mécanismes de signalisation en aval qui dépendent de la PKC.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium et potentiellement influencer l'activité du 2210012G02Rik par phosphorylation.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, ce qui peut conduire à l'activation de 2210012G02Rik par des voies telles que PI3K/Akt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité du 2210012G02Rik en modifiant l'état de phosphorylation des protéines en aval qui interagissent avec le 2210012G02Rik ou le régulent.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est connu pour inhiber diverses protéines kinases, ce qui pourrait modifier la dynamique de signalisation de manière à renforcer l'activité du 2210012G02Rik en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2210012G02Rik par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait indirectement renforcer l'activité du 2210012G02Rik en modifiant l'équilibre des voies de signalisation qui régulent sa fonction.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, pourrait potentialiser l'activité du 2210012G02Rik en réduisant les phosphorylations inhibitrices médiées par la tyrosine kinase sur les protéines susceptibles de moduler la fonction du 2210012G02Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle du 2210012G02Rik par l'activation de mécanismes de signalisation dépendant du calcium.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui pourrait conduire à une activation sélective des voies liées au 2210012G02Rik en inhibant préférentiellement les kinases qui régulent négativement le 2210012G02Rik.