Inhibiteurs 2210010N04Rik
Les inhibiteurs courants du 2210010N04Rik comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le palbociclib CAS 571190-30-2, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 2210010N04Rik utilisent diverses méthodes pour perturber sa fonction. Le Dasatinib cible plusieurs tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille BCR-ABL et Src, qui sont essentielles pour les événements de phosphorylation qui activent de nombreuses protéines, y compris la protéine 2210010N04Rik. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut empêcher l'activation de 2210010N04Rik, perturbant ainsi son rôle dans la cellule. De même, l'AZD0530 et le Bosutinib, tous deux inhibiteurs de kinases de la famille Src, et le PP2, un inhibiteur sélectif du même groupe, empêchent l'activation ou la régulation du 2210010N04Rik par ces kinases. Le palbociclib, en inhibant sélectivement CDK4 et CDK6, entrave la progression du cycle cellulaire, qui est étroitement liée à la régulation de diverses protéines, dont 2210010N04Rik, inhibant ainsi indirectement sa fonction en interrompant les processus cellulaires qui dépendent d'une progression correcte du cycle cellulaire.
L'erlotinib, qui cible la tyrosine kinase EGFR, peut entraver les cascades de signalisation susceptibles d'entraîner l'activation du 2210010N04Rik. L'inhibition de l'EGFR par l'erlotinib arrête la signalisation en aval nécessaire à la fonction de nombreuses protéines impliquées dans ces voies. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, en supprimant la voie mTOR, peut bloquer l'activation des protéines qui font partie des processus de croissance et de prolifération cellulaires, dans lesquels le 2210010N04Rik pourrait être impliqué. Le sorafénib, grâce à ses propriétés d'inhibition multikinase, cible RAF, VEGFR et PDGFR, des kinases qui pourraient être des régulateurs en amont du 2210010N04Rik dans diverses voies de signalisation, empêchant ainsi la protéine d'être fonctionnellement active. Le sunitinib, qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases tels que le PDGFR et le VEGFR, peut également entraîner l'inhibition fonctionnelle du 2210010N04Rik en bloquant la signalisation angiogénique et de croissance. Le PF-562271, en inhibant FAK, peut altérer les processus d'adhésion et de motilité cellulaires, inhibant ainsi potentiellement la fonction du 2210010N04Rik s'il est impliqué dans ces fonctions cellulaires. Enfin, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut entraver les voies de signalisation où PI3K joue un rôle central, ce qui peut inclure les voies régulant l'activité du 2210010N04Rik.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs tyrosines kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Le 2210010N04Rik est connu pour être influencé par la signalisation des kinases de la famille Src, et l'inhibition de ces kinases par le Dasatinib peut conduire à la diminution fonctionnelle du 2210010N04Rik en entravant son activation ou son interaction avec d'autres molécules de signalisation en aval des kinases Src. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Étant donné que le 2210010N04Rik est régulé par le cycle cellulaire, le Palbociclib peut inhiber la fonction de la protéine en perturbant la progression du cycle cellulaire et, à son tour, ses processus cellulaires associés, ce qui pourrait inclure l'activité du 2210010N04Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Étant donné que le 2210010N04Rik fait partie de voies de signalisation qui peuvent être influencées par la signalisation de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par l'Erlotinib peut conduire à l'inhibition fonctionnelle en aval du 2210010N04Rik en bloquant les cascades de signalisation qui aboutiraient normalement à son activation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut inhiber la fonction de 2210010N04Rik par le biais de la voie de signalisation mTOR. En inhibant mTOR, elle peut empêcher l'activation des protéines en aval qui sont impliquées dans la croissance et la prolifération des cellules, processus dans lesquels 2210010N04Rik peut être impliqué. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase dont les cibles comprennent le RAF, le VEGFR et le PDGFR. Comme le 2210010N04Rik peut faire partie de la voie de signalisation RAF et MAPK subséquente, l'inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 2210010N04Rik en bloquant les événements de signalisation qui l'activeraient normalement ou qui médieraient ses effets sur la cellule. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, dont les cibles comprennent le PDGFR et le VEGFR. En inhibant ces kinases, le sunitinib peut inhiber fonctionnellement le 2210010N04Rik en bloquant les voies de signalisation angiogéniques et de croissance dans lesquelles le 2210010N04Rik peut jouer un rôle. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
L'AZD0530 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Étant donné que le 2210010N04Rik peut être influencé par les voies des kinases de la famille Src, l'inhibition de ces kinases par l'AZD0530 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du 2210010N04Rik en entravant son activation ou son implication dans les voies de signalisation en aval médiées par les kinases Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases de la famille Src, PP2 peut inhiber fonctionnellement le 2210010N04Rik en entravant les voies de signalisation dans lesquelles les kinases Src activent ou régulent la fonction du 2210010N04Rik. | ||||||