Les inhibiteurs du 2200001I15Rik comprennent une gamme variée de composés ciblant des voies de signalisation clés et des processus cellulaires associés à la protéine codée par le gène 2200001I15Rik. Ces inhibiteurs agissent à différents niveaux, perturbant des événements moléculaires cruciaux qui influencent la fonction de la protéine. Le BAY 11-7082, par exemple, entrave l'activation de NF-κB, empêchant la translocation nucléaire de la protéine. SP600125 et SB203580 ciblent sélectivement la JNK et la MAP kinase p38, respectivement, influençant les cascades en aval liées à 2200001I15Rik. LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, modulent les voies de signalisation essentielles à l'activité de la protéine.
De plus, U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, perturbent la voie MAPK/ERK, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de 2200001I15Rik. AG490, qui cible JAK, et S3I-201, qui inhibe la dimérisation de STAT3, interfèrent avec des événements de signalisation critiques qui peuvent impliquer la protéine. SP2509 et C646, qui affectent respectivement BRD4 et HAT, modulent la structure de la chromatine et les schémas d'expression génique, influençant potentiellement 2200001I15Rik. En outre, AUY922, un inhibiteur de HSP90, peut conduire à la dégradation de protéines clientes associées à la fonction de 2200001I15Rik. Cette classe chimique présente une approche stratégique de l'inhibition de la protéine en ciblant divers acteurs moléculaires au sein du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.
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