Les inhibiteurs chimiques de 2010305A19Rik peuvent avoir un impact sur sa fonction par le biais de divers mécanismes, chacun étant spécifique à la cible de l'inhibiteur au sein des voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, par exemple, peut inhiber de manière non sélective une large gamme de protéines kinases, qui sont des enzymes catalysant le transfert d'un groupe phosphate à une protéine dans le cadre d'un processus appelé phosphorylation. Étant donné que les états de phosphorylation peuvent modifier la fonction d'une protéine, l'inhibition par la staurosporine peut entraîner une diminution de l'état de phosphorylation de 2010305A19Rik s'il s'agit d'une protéine dont l'activité est régulée par la phosphorylation. De même, le LY294002 et la wortmannine ciblent la PI3K, une kinase lipidique qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules par l'intermédiaire de son produit PIP3. En inhibant la PI3K, ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation ou la fonction de protéines comme 2010305A19Rik qui peuvent opérer en aval de la signalisation PI3K.
L'inhibition de la voie MEK/ERK par le PD98059 et l'U0126 peut entraîner une diminution de l'activation des protéines en aval, y compris le 2010305A19Rik. Le PD98059 inhibe la MEK, qui est un activateur en amont de l'ERK, tandis que l'U0126 est un inhibiteur plus sélectif de la MEK1 et de la MEK2, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK. L'inhibition de JNK par SP600125, un autre composant de la voie MAPK, peut entraîner une réduction de l'activité de 2010305A19Rik s'il s'agit d'une cible en aval de JNK. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, et si la fonction du 2010305A19Rik est influencée par la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 peut entraîner une diminution de la fonction du 2010305A19Rik. PP2, en tant qu'inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de 2010305A19Rik si elle dépend de l'activité de la kinase Src. AG490, qui inhibe spécifiquement JAK2, peut réduire l'activité de 2010305A19Rik en atténuant la voie de signalisation JAK/STAT qui peut être impliquée dans sa régulation. PD173074 cible le FGFR et peut inhiber les voies de signalisation en aval qui incluent potentiellement l'activation du 2010305A19Rik. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur sélectif de la PKC, peut affecter l'état d'activation du 2010305A19Rik si les isoformes de la PKC le régulent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe de manière non sélective les protéines kinases en se liant au site de liaison de l'ATP. Dans le contexte de 2010305A19Rik, cette inhibition pourrait réduire l'état de phosphorylation de la protéine si 2010305A19Rik est une protéine dépendant de la phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si le 2010305A19Rik fonctionne en aval de PI3K ou de son produit PIP3, l'inhibition de PI3K par la wortmannine pourrait empêcher l'activation ou la fonction du 2010305A19Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine. Il inhibe de manière compétitive la liaison de l'ATP au site catalytique de la PI3K, ce qui pourrait entraîner une diminution des voies de signalisation en aval qui contribueraient autrement à l'état fonctionnel de 2010305A19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe le complexe 1 (mTORC1) de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Si 2010305A19Rik est impliqué dans les voies régulées par mTORC1, l'inhibition de mTORC1 par la rapamycine pourrait inhiber l'activation fonctionnelle de 2010305A19Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation d'ERK, le PD98059 pourrait inhiber les protéines en aval qui sont activées par ERK, y compris 2010305A19Rik s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif des enzymes MEK1 et MEK2. L'inhibition de ces enzymes MEK entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK. Si la fonction du 2010305A19Rik dépend de la voie MEK/ERK, l'inhibition de la MEK par l'U0126 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du 2010305A19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de l'activité de la JNK par le SP600125 entraînerait l'inhibition des cibles en aval régulées par la phosphorylation de la JNK. Si la protéine 2010305A19Rik est régulée par la JNK, son activité sera inhibée par le SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Si le 2010305A19Rik est un substrat de la MAPK p38 ou fonctionne en aval de cette kinase, l'inhibition de l'activité de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'inhibition du 2010305A19Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité de 2010305A19Rik dépend de la phosphorylation par les kinases Src, PP2 inhiberait sa fonction en empêchant cette phosphorylation. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe spécifiquement JAK2. Si le 2010305A19Rik est activé par la signalisation JAK/STAT, l'inhibition de JAK2 par AG490 entraînerait une diminution de l'activation des STAT et une inhibition subséquente du 2010305A19Rik s'il est une cible en aval. | ||||||