Date published: 2025-11-24

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2010107G23Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2010107G23Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.

Les activateurs du 2010107G23Rik sont un ensemble de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik par le biais de diverses voies de signalisation. Les activateurs tels que la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, et la PMA, un activateur de la PKC, contribuent tous deux à l'amélioration du 2010107G23Rik en stimulant les protéines kinases qui peuvent phosphoryler les substrats dans la cascade de signalisation dont fait partie le 2010107G23Rik. Cette facilitation est essentielle pour les résultats fonctionnels que le 2010107G23Rik influence. En outre, les inhibiteurs de kinases Epigallocatechin gallate et Staurosporine, malgré leurs cibles généralistes, favorisent sélectivement l'activité de 2010107G23Rik en inhibant les kinases qui, autrement, régulent négativement les voies de la protéine. Ils créent un environnement de signalisation favorable à l'activité de 2010107G23Rik en réduisant les interférences de signalisation compétitives.

En outre, les composés qui modulent les messagers secondaires intracellulaires, tels que la sphingosine-1-phosphate, la thapsigargin et l'A23187, renforcent indirectement l'activité de la 2010107G23Rik en initiant des cascades de signalisation qui recoupent le spectre fonctionnel de la protéine. La molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate et les modulateurs de signalisation calcique Thapsigargin et A23187 recalibrent les environnements intracellulaires pour potentialiser les processus régis par 2010107G23Rik. Les inhibiteurs tels que LY294002, U0126, SB203580 et Wortmannin jouent un rôle intégral en atténuant les voies de survie concurrentes ou en inhibant des kinases spécifiques, déplaçant ainsi l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur des voies où le 2010107G23Rik agit comme un composant crucial. Collectivement, les actions biochimiques de ces activateurs convergent pour améliorer la capacité fonctionnelle de 2010107G23Rik sans augmenter directement ses niveaux d'expression ou par l'activation directe de la liaison, assurant la promotion des fonctions cellulaires natives et essentielles de la protéine.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Cette catéchine inhibe les kinases qui régulent négativement les voies de signalisation impliquant 2010107G23Rik. Ce faisant, elle réduit la concurrence d'autres molécules de signalisation, ce qui renforce l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 supprime les voies de survie concurrentes, renforçant indirectement les voies régulées positivement par 2010107G23Rik, ce qui favorise son rôle fonctionnel.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Grâce à son rôle de molécule de signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate peut activer des cascades de signalisation qui renforcent indirectement l'activité de 2010107G23Rik en modulant l'environnement cellulaire dans lequel 2010107G23Rik opère.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine peut conduire à l'activation sélective des voies impliquant 2010107G23Rik en inhibant les kinases qui modulent négativement les voies liées à 2010107G23Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine kinase, permettant aux voies dans lesquelles 2010107G23Rik est impliqué de devenir plus actives en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium, cruciales pour les processus dans lesquels 2010107G23Rik est impliqué, augmentant ainsi son activité.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Cet ionophore calcique augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à la thapsigargin, et active ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui renforce l'activité de 2010107G23Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

En tant qu'activateur de la PKC, le PMA renforce l'activité du 2010107G23Rik en favorisant les voies de signalisation dans lesquelles la PKC est un régulateur positif des processus dans lesquels le 2010107G23Rik est impliqué.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Cet inhibiteur de la p38 MAPK renforce indirectement l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik en inhibant les voies qui entrent en compétition avec les processus de signalisation impliquant le 2010107G23Rik ou qui les régulent négativement.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K comme le LY294002, supprime les voies de signalisation compétitives, renforçant ainsi indirectement le rôle fonctionnel de 2010107G23Rik dans ses voies de signalisation associées.