Les activateurs du 2010107G23Rik sont un ensemble de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik par le biais de diverses voies de signalisation. Les activateurs tels que la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, et la PMA, un activateur de la PKC, contribuent tous deux à l'amélioration du 2010107G23Rik en stimulant les protéines kinases qui peuvent phosphoryler les substrats dans la cascade de signalisation dont fait partie le 2010107G23Rik. Cette facilitation est essentielle pour les résultats fonctionnels que le 2010107G23Rik influence. En outre, les inhibiteurs de kinases Epigallocatechin gallate et Staurosporine, malgré leurs cibles généralistes, favorisent sélectivement l'activité de 2010107G23Rik en inhibant les kinases qui, autrement, régulent négativement les voies de la protéine. Ils créent un environnement de signalisation favorable à l'activité de 2010107G23Rik en réduisant les interférences de signalisation compétitives.
En outre, les composés qui modulent les messagers secondaires intracellulaires, tels que la sphingosine-1-phosphate, la thapsigargin et l'A23187, renforcent indirectement l'activité de la 2010107G23Rik en initiant des cascades de signalisation qui recoupent le spectre fonctionnel de la protéine. La molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate et les modulateurs de signalisation calcique Thapsigargin et A23187 recalibrent les environnements intracellulaires pour potentialiser les processus régis par 2010107G23Rik. Les inhibiteurs tels que LY294002, U0126, SB203580 et Wortmannin jouent un rôle intégral en atténuant les voies de survie concurrentes ou en inhibant des kinases spécifiques, déplaçant ainsi l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur des voies où le 2010107G23Rik agit comme un composant crucial. Collectivement, les actions biochimiques de ces activateurs convergent pour améliorer la capacité fonctionnelle de 2010107G23Rik sans augmenter directement ses niveaux d'expression ou par l'activation directe de la liaison, assurant la promotion des fonctions cellulaires natives et essentielles de la protéine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine inhibe les kinases qui régulent négativement les voies de signalisation impliquant 2010107G23Rik. Ce faisant, elle réduit la concurrence d'autres molécules de signalisation, ce qui renforce l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 supprime les voies de survie concurrentes, renforçant indirectement les voies régulées positivement par 2010107G23Rik, ce qui favorise son rôle fonctionnel. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Grâce à son rôle de molécule de signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate peut activer des cascades de signalisation qui renforcent indirectement l'activité de 2010107G23Rik en modulant l'environnement cellulaire dans lequel 2010107G23Rik opère. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine peut conduire à l'activation sélective des voies impliquant 2010107G23Rik en inhibant les kinases qui modulent négativement les voies liées à 2010107G23Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine kinase, permettant aux voies dans lesquelles 2010107G23Rik est impliqué de devenir plus actives en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium, cruciales pour les processus dans lesquels 2010107G23Rik est impliqué, augmentant ainsi son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Cet ionophore calcique augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à la thapsigargin, et active ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui renforce l'activité de 2010107G23Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'activateur de la PKC, le PMA renforce l'activité du 2010107G23Rik en favorisant les voies de signalisation dans lesquelles la PKC est un régulateur positif des processus dans lesquels le 2010107G23Rik est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la p38 MAPK renforce indirectement l'activité fonctionnelle du 2010107G23Rik en inhibant les voies qui entrent en compétition avec les processus de signalisation impliquant le 2010107G23Rik ou qui les régulent négativement. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K comme le LY294002, supprime les voies de signalisation compétitives, renforçant ainsi indirectement le rôle fonctionnel de 2010107G23Rik dans ses voies de signalisation associées. | ||||||