Les activateurs du 1810031K17Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui servent à améliorer indirectement l'activité fonctionnelle du 1810031K17Rik par la modulation de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la PKA - une kinase qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies dont fait partie le 1810031K17Rik, renforçant ainsi son activité. Le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine ont des effets indirects similaires et agissent tous deux comme des inhibiteurs de kinases, avec le potentiel de libérer le 1810031K17Rik des influences régulatrices négatives et de promouvoir son rôle fonctionnel dans la cellule. Les activateurs de la PKC, comme le Phorbol 12-myristate 13-acétate, et les ionophores calciques, comme l'Ionomycine et l'A23187, contribuent également à l'amélioration du 1810031K17Rik en modulant les voies de signalisation liées à la phosphorylation et aux processus dépendant du calcium, respectivement.
La sphingosine-1-phosphate renforce distinctement l'activité du 1810031K17Rik par l'intermédiaire de ses récepteurs, qui sont impliqués dans diverses cascades de signalisation cellulaire. Les activateurs du 1810031K17Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui servent à améliorer indirectement l'activité fonctionnelle du 1810031K17Rik par la modulation de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la PKA - une kinase qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies dont fait partie le 1810031K17Rik, renforçant ainsi son activité. Le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine ont des effets indirects similaires et agissent tous deux comme des inhibiteurs de kinases, avec le potentiel de libérer le 1810031K17Rik des influences régulatrices négatives et de promouvoir son rôle fonctionnel dans la cellule. Les activateurs de la PKC, comme le Phorbol 12-myristate 13-acétate, et les ionophores calciques, comme l'Ionomycine et l'A23187, contribuent également à l'amélioration du 1810031K17Rik en modulant les voies de signalisation liées à la phosphorylation et aux processus dépendant du calcium, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase connu pour affecter de multiples voies de signalisation. Il pourrait renforcer l'activité du 1810031K17Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies dans lesquelles le 1810031K17Rik joue un rôle, réduisant ainsi les signaux inhibiteurs et permettant une activité accrue. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour moduler les voies de signalisation qui impliquent 1810031K17Rik, en renforçant potentiellement son activité par des événements de phosphorylation. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient indirectement augmenter l'activité de 1810031K17Rik par des effets en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut augmenter l'activité du 1810031K17Rik en réduisant la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une dérépression des voies dans lesquelles le 1810031K17Rik est impliqué. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente la concentration intracellulaire de Ca2+, renforçant potentiellement l'activité de 1810031K17Rik par l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et peut indirectement renforcer l'activité du 1810031K17Rik en modulant les voies de signalisation cellulaires, y compris celles liées à la survie et à la prolifération des cellules dans lesquelles le 1810031K17Rik pourrait être impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait renforcer sélectivement l'activité du 1810031K17Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies de signalisation impliquant le 1810031K17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38 qui pourrait renforcer l'activité du 1810031K17Rik en modulant les voies de réponse au stress cellulaire et en déplaçant l'équilibre vers les voies qui activent le 1810031K17Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité du 1810031K17Rik en inhibant les voies de signalisation compétitives et en permettant l'activation des voies dans lesquelles le 1810031K17Rik est impliqué. | ||||||