Les inhibiteurs chimiques du 1810020G14Rik agissent en perturbant diverses voies de signalisation essentielles à son activité. La wortmannine et le LY294002 sont deux composés qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une voie de signalisation critique pour la régulation de la croissance et de la survie des cellules. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques diminuent directement la phosphorylation de l'AKT, un processus nécessaire à l'activation de nombreuses protéines, dont le 1810020G14Rik. Lorsque la voie PI3K-AKT est inhibée, la phosphorylation et l'activation subséquente du 1810020G14Rik sont réduites, ce qui entraîne une diminution de la fonction de la protéine. Un autre composé, la rapamycine, agit plus en aval en inhibant spécifiquement le complexe 1 (mTORC1) de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Cette action entraîne une diminution générale de la synthèse des protéines et peut affecter la stabilité et l'activité d'une série de protéines, y compris la protéine 1810020G14Rik.
En outre, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MEK/ERK. En empêchant la MEK d'activer l'ERK, ces inhibiteurs peuvent réduire la phosphorylation de diverses protéines dont la fonction dépend de cette signalisation. Par conséquent, le 1810020G14Rik, dont l'activité peut nécessiter une phosphorylation médiée par ERK, a une fonction réduite. En outre, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase. L'inhibition de ces kinases peut empêcher l'activation d'un sous-ensemble de protéines, dont fait partie le 1810020G14Rik. Des composés comme PP2 et AG490 ciblent les tyrosines kinases telles que les kinases de la famille Src et la Janus kinase 2 (JAK2), respectivement. En diminuant la phosphorylation des protéines impliquées dans ces voies de signalisation, ces inhibiteurs peuvent également entraîner une réduction de l'activité du 1810020G14Rik. Le PD173074, un inhibiteur spécifique du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), perturbe la signalisation du FGFR, ce qui peut affecter l'activité des protéines régulées par cette voie. Enfin, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine sont des inhibiteurs de kinases à large spectre, le premier ciblant la protéine kinase C (PKC) et le second étant un puissant inhibiteur d'une large gamme de protéines kinases. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de nombreuses protéines, dont le 1810020G14Rik fait probablement partie, ce qui entraîne une diminution de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, elle peut réduire la signalisation AKT en aval qui peut être nécessaire à l'activation ou à la stabilisation de 1810020G14Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine. Il bloque l'activité de PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. La réduction de l'activité de l'AKT peut diminuer la phosphorylation des cibles en aval, y compris éventuellement le 1810020G14Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe le complexe 1 (mTORC1) de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de mTORC1 peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui peut affecter des protéines telles que 1810020G14Rik en réduisant leur activité fonctionnelle ou leur stabilité dans la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à la phosphorylation et à la fonction du 1810020G14Rik, inhibant ainsi son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de ERK1/2. Comme pour le PD98059, en bloquant la voie MEK/ERK, l'U0126 peut entraver la phosphorylation de substrats impliqués dans la progression du cycle cellulaire et la survie, y compris potentiellement 1810020G14Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de l'activité de la JNK peut empêcher la phosphorylation des substrats de la JNK qui pourraient être impliqués dans la régulation ou la fonction du 1810020G14Rik, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut perturber la voie de signalisation de la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et la production de cytokines. Cette perturbation peut entraîner l'inhibition des protéines régulées par cette voie, dont potentiellement 1810020G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En bloquant l'activité de la kinase Src, PP2 peut diminuer la phosphorylation des substrats de Src, qui pourraient être impliqués dans la régulation ou l'activité du 1810020G14Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la Janus kinase 2 (JAK2). L'inhibition de JAK2 peut bloquer les voies de signalisation JAK-STAT, qui pourraient être nécessaires à la fonction ou à la régulation de protéines telles que 1810020G14Rik, ce qui entraînerait son inhibition. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). En inhibant le FGFR, ce produit chimique peut entraver la voie de signalisation du FGFR, affectant potentiellement les protéines en aval qui sont régulées par cette voie, ce qui peut inclure 1810020G14Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||