Date published: 2025-11-24

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1810020G14Rik Activateurs

Les activateurs courants 1810020G14Rik comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs du 1810020G14Rik sont une série de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine 1810020G14Rik en interagissant avec des voies de signalisation et des processus biologiques spécifiques. La forskoline, par exemple, en augmentant les niveaux d'AMPc, active indirectement la protéine kinase A (PKA), affectant les événements de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de la protéine 1810020G14Rik. De même, l'épigallocatéchine gallate, en inhibant diverses protéines kinases, et le LY294002, en tant qu'inhibiteur de la PI3K, ont tous deux un impact sur la signalisation. Les activateurs du 1810020G14Rik englobent un spectre de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine 1810020G14Rik par la modulation de voies de signalisation et de processus cellulaires distincts. La forskoline, par exemple, catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, activant finalement la PKA, qui peut phosphoryler une multitude de substrats, conduisant potentiellement à l'augmentation de l'activité de la protéine 1810020G14Rik dans les voies répondant à l'AMPc.

L'épigallocatéchine gallate (EGCG) joue un rôle essentiel en inhibant diverses protéines kinases, ce qui pourrait réduire la phosphorylation compétitive ou modifier les cascades de signalisation d'une manière qui favorise indirectement l'activation du 1810020G14Rik. De même, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin créent un contexte cellulaire où la régulation à la baisse de la voie PI3K/Akt peut modifier la dynamique cellulaire pour renforcer le rôle du 1810020G14Rik dans les processus pertinents. L'inhibition de la MEK par le PD98059 et l'U0126, en perturbant la voie MAPK/ERK, peut rediriger le flux de signalisation pour compenser par des mécanismes qui activent le 1810020G14Rik. En outre, des composés tels que la sphingosine-1-phosphate et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) agissent par le biais de la signalisation médiée par les sphingolipides et la PKC, respectivement, contribuant potentiellement à l'activation fonctionnelle du 1810020G14Rik en affinant le milieu de la signalisation cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 et le ciblage de la PKC par le Bisindolylmaleimide I peuvent également induire un environnement cellulaire qui renforce sélectivement l'activité du 1810020G14Rik en atténuant la réponse au stress et les voies de signalisation spécifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un antioxydant puissant qui inhibe diverses protéines kinases. En modulant l'activité des kinases, il pourrait conduire à l'activation de 1810020G14Rik en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein de son réseau de signalisation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il affecte la voie PI3K/Akt, ce qui peut indirectement conduire à l'activation fonctionnelle de 1810020G14Rik si son activité est régulée par les effets en aval de cette voie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui renforcent l'activité du 1810020G14Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs et active la signalisation intracellulaire qui pourrait conduire à l'activation fonctionnelle du 1810020G14Rik en modulant les processus cellulaires tels que la migration et la survie.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses cascades de signalisation. L'activation de la PKC pourrait conduire à l'activation du 1810020G14Rik par le biais d'événements de signalisation médiés par la PKC.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait conduire à l'activation fonctionnelle du 1810020G14Rik par l'altération des voies de signalisation de la réponse au stress.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des protéines dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de 1810020G14Rik via les voies de signalisation du calcium.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies pourraient indirectement conduire à l'activation de la protéine 1810020G14Rik.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. L'inhibition de la PKC peut entraîner des changements dans les réseaux de signalisation, renforçant potentiellement l'activité de la protéine 1810020G14Rik en modifiant l'équilibre de la signalisation cellulaire.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K et, en affectant la voie PI3K/Akt, elle peut indirectement activer 1810020G14Rik en modulant les signaux de survie et de croissance cellulaires.