Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs 1700042G07Rik

Les inhibiteurs courants du 1700042G07Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de 1700042G07Rik englobent une gamme variée de composés caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de la protéine codée par le gène 1700042G07Rik. Ce groupe d'inhibiteurs se distingue non pas par une interaction directe avec la protéine elle-même, mais par leur influence sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires dans lesquels la protéine 1700042G07Rik est impliquée. Les structures chimiques de cette classe sont variées, reflétant la nature multiforme de leurs mécanismes d'action. Par exemple, les inhibiteurs de kinases comme la staurosporine agissent en perturbant les processus de phosphorylation, un mécanisme de régulation clé au sein des cellules, influençant potentiellement les activités liées au 1700042G07Rik. D'autres membres, tels que le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la Rapamycine, un inhibiteur de mTOR, ciblent des réseaux de signalisation essentiels, modulant ainsi des processus qui recoupent le domaine fonctionnel du 1700042G07Rik. L'efficacité de ces inhibiteurs repose sur leur capacité à induire des changements dans les cascades de signalisation cellulaire ou les processus de régulation, affectant ainsi indirectement la fonction du 1700042G07Rik. Le développement et l'exploration des inhibiteurs du 1700042G07Rik constituent un domaine de recherche complexe et interdisciplinaire, combinant des éléments de biologie moléculaire, de pharmacologie et de biochimie. La conception et la synthèse de ces composés font souvent appel à des modèles informatiques avancés pour prédire et améliorer leur interaction avec les voies ciblées. La diversité de leur structure chimique est la clé de leur capacité à pénétrer différents environnements cellulaires et à moduler une série de processus biochimiques. Des études expérimentales approfondies, comprenant des essais cellulaires et des analyses moléculaires, sont essentielles pour valider l'efficacité et la spécificité de ces inhibiteurs. Ces composés fournissent des informations précieuses sur le rôle biologique de 1700042G07Rik, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de kinase, peut perturber les processus de phosphorylation impliquant potentiellement 1700042G07Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, peut avoir un impact sur la voie de signalisation PI3K/Akt, affectant potentiellement 1700042G07Rik.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inhibiteur de mTOR, peut influencer la croissance cellulaire et l'autophagie, ce qui peut avoir un impact sur 1700042G07Rik.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'expression des gènes et la structure de la chromatine, affectant potentiellement 1700042G07Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la voie MAPK/ERK, peut modifier les processus de signalisation cellulaire impliquant 1700042G07Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la p38 MAPK, peut perturber la réponse au stress et l'inflammation, potentiellement lié à 1700042G07Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, peut modifier la réponse au stress et l'apoptose, impliquant potentiellement 1700042G07Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

inhibiteur de PI3K, peut perturber diverses voies de signalisation potentiellement liées au 1700042G07Rik.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, peut influencer la dégradation des protéines, ayant un impact potentiel sur 1700042G07Rik.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Bloqueur de canaux calciques, peut modifier la signalisation calcique, affectant potentiellement 1700042G07Rik.