1700030K09Rik Activateurs
1700030K09Rik Activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of 1700030K09Rik through various signaling pathways. Forskolin and IBMX both work to increase intracellular levels of cAMP, leading to the activation of PKA, which is known to phosphorylate an array of proteins, potentially including 1700030K09Rik, to enhance its cellular functions. Similarly, the activation of PKC by PMA could lead to phosphorylation events that activate 1700030K09Rik. Ionomycin and A23187, both calcium ionophores, elevate intracellular calcium levels, a critical secondary messenger that activates calcium-dependent kinases capable of enhancing the activity of proteins such as 1700030K09Rik. The kinase inhibitory actions of Epigallocatechin Gallate (EGCG) and the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor LY294002, as well as U0126 and SB203580, which target MEK and p38 MAPK respectively, could indirectly lead to the activation of 1700030K09Rik by shifting the equilibrium of cellular signaling.
Moreover, Sphingosine-1-phosphate signals through its kinase to potentiate cellular pathways, possibly leading to increased activity of 1700030K09Rik. Genistein's inhibition of tyrosine kinases might reduce competitive signaling pathways, thereby enhancing the functional role of 1700030K09Rik. Lastly, Staurosporine, while a broad-spectrum kinase inhibitor, has the potential to selectively activate 1700030K09Rik by alleviating inhibitory kinases that might otherwise suppress its activity. Collectively, these chemicals provide a multifaceted approach to enhancing the activation of 1700030K09Rik, each through a unique mechanism that converges on the modulation of specific signaling pathways within the cell, emphasizing the complex regulatory nature of protein activity.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant qu'antioxydant puissant, le gallate d'épigallocatéchine peut affecter les voies de signalisation sensibles à l'oxydoréduction. Cela peut entraîner une modification de l'environnement de signalisation qui active indirectement 1700030K09Rik en modifiant l'état oxydatif, connu pour réguler diverses fonctions protéiques. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler des intermédiaires qui modulent l'activité de 1700030K09Rik, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler 1700030K09Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT. En modulant cette voie, d'autres voies compensatoires pourraient être régulées à la hausse, ce qui entraînerait l'activation de 1700030K09Rik par un mécanisme de rétroaction. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de sphingosine-1-phosphate qui font partie de cascades de signalisation pouvant conduire à l'activation de 1700030K09Rik en influençant l'environnement de signalisation lipidique de la cellule. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui engagent le 1700030K09Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride inhibe les canaux sodiques et l'échange Na+/H+. Cette modulation de l'équilibre ionique peut indirectement activer 1700030K09Rik en modifiant l'homéostasie cellulaire et les voies de signalisation dépendant du flux ionique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut conduire à l'activation de voies de signalisation alternatives qui peuvent inclure 1700030K09Rik, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut agir comme un ionophore de zinc, augmentant les niveaux intracellulaires de zinc, ce qui peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent engager 1700030K09Rik, conduisant à son activation. | ||||||