Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 1700025F22Rik

Les inhibiteurs courants du 1700025F22Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de 1700025F22Rik comprennent des composés capables de moduler l'activité de la protéine codée par le gène 1700025F22Rik. Les inhibiteurs de cette classe couvrent une gamme de structures et de propriétés chimiques, chacune étant conçue pour interagir avec la protéine d'une manière spécifique. Ces produits chimiques peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison directe à la protéine, la modification de sa conformation structurelle ou la modulation de son interaction avec d'autres composants cellulaires. La diversité de leur action reflète la nature complexe des fonctions des protéines et des réseaux biochimiques cellulaires. Les inhibiteurs peuvent cibler différents aspects de l'activité de la protéine, en fonction de son rôle dans les processus cellulaires, tels que les voies de signalisation, la régulation métabolique ou les interactions avec l'ADN, l'ARN ou d'autres protéines.

Le développement de ces inhibiteurs représente un effort scientifique important, qui intègre la biologie moléculaire, la chimie et la biologie informatique. Les chercheurs utilisent des méthodes informatiques avancées pour modéliser la structure de la protéine et prédire les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. La chimie de synthèse est cruciale pour la conception et la production de ces composés, qui peuvent aller de petites molécules ciblées à des structures plus grandes et plus complexes. La validation expérimentale, impliquant des essais biochimiques et des études cellulaires, détermine l'impact réel de ces inhibiteurs sur la fonction de la protéine. Cette exploration contribue à la compréhension de la protéine spécifique et enrichit les connaissances plus générales en biochimie cellulaire et en biologie moléculaire. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre les interactions complexes à l'intérieur des cellules, ce qui fait progresser notre compréhension des réseaux complexes qui régissent les fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de kinase, peut affecter les processus de phosphorylation dans les voies de signalisation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, peut avoir un impact sur la voie de signalisation PI3K/Akt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inhibiteur de mTOR, peut affecter la croissance cellulaire et les voies d'autophagie.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la voie MAPK/ERK, peut affecter la signalisation cellulaire.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inhibiteur de la MAPK p38, peut avoir un impact sur la réponse au stress et les signaux inflammatoires.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibiteur de la JNK, peut avoir un impact sur la réponse au stress et les voies de l'apoptose.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

inhibiteur de PI3K, peut affecter diverses voies de signalisation.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, peut influencer les processus de dégradation des protéines.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Bloqueur des canaux calciques, peut affecter la signalisation calcique.