Inhibiteurs 1700016J18Rik

Les inhibiteurs courants du 1700016J18Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de 1700016J18Rik utilisent divers mécanismes pour entraver l'activité fonctionnelle de cette protéine. La staurosporine est un inhibiteur puissant qui cible de manière non sélective un large éventail de protéines kinases, ce qui peut entraîner la suppression des voies dépendantes des kinases qui font partie intégrante de l'activité de la protéine 1700016J18Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I se concentre sur la protéine kinase C (PKC), dont l'inhibition peut perturber les processus de signalisation en aval essentiels à la fonction du 1700016J18Rik. Le produit chimique LY294002 cible la PI3K, entraînant la perturbation de la cascade de signalisation PI3K/AKT, dont on sait qu'elle joue un rôle critique dans l'activité fonctionnelle de 1700016J18Rik. La wortmannine fonctionne de manière similaire, servant d'autre puissant inhibiteur de PI3K, interrompant encore plus les voies qui sont cruciales pour l'activité correcte de 1700016J18Rik.

D'autres inhibiteurs chimiques comme la rapamycine, l'U0126 et le PD98059 se concentrent sur des cibles différentes au sein des réseaux de signalisation cellulaire. La rapamycine forme un complexe avec FKBP12, inhibant ainsi la voie mTOR qui peut être essentielle à la fonction de 1700016J18Rik. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2 et empêchent l'activation de ERK1/2 dans la voie MAPK. En entravant cette voie, ils limitent la signalisation qui pourrait être nécessaire à la fonction de 1700016J18Rik. SB203580 et SP600125 sont spécifiques de la voie MAPK, ciblant respectivement la MAP kinase p38 et JNK, et leur inhibition est susceptible de réduire la signalisation sur laquelle 1700016J18Rik s'appuie. Le dasatinib et le PP2, deux inhibiteurs de kinases, ciblent la famille des tyrosines kinases Src, dont l'activité est primordiale pour les processus de signalisation que 1700016J18Rik peut utiliser. Enfin, l'inhibition des kinases Aurora par ZM-447439 entraîne la suppression des voies de signalisation liées à la progression du cycle cellulaire dans lesquelles 1700016J18Rik pourrait être impliqué, perturbant ainsi sa fonction. Chaque inhibiteur, grâce à son mécanisme unique, peut supprimer l'activité fonctionnelle de 1700016J18Rik en ciblant des molécules et des voies spécifiques à l'intérieur de la cellule.