1700016G22Rik Activateurs
Les activateurs communs 1700016G22Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du 1700016G22Rik représentent un ensemble diversifié de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du 1700016G22Rik par des voies biochimiques spécifiques. La forskoline, l'isoprotérénol et le Dibutyryl cAMP agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA, qui pourrait phosphoryler le 1700016G22Rik ou les protéines qui régulent son activité, conduisant à une amélioration de sa fonction. La PMA et la Sphingosine-1-phosphate ciblent respectivement les voies PKC et Akt, ce qui peut également entraîner la phosphorylation de 1700016G22Rik ou de ses facteurs de régulation. La modification des niveaux de calcium intracellulaire par des agents tels que l'Ionomycine et la Thapsigargin active les kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait alors améliorer la fonctionnalité de 1700016G22Rik. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, et la staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur large, pourraient permettre la régulation à la hausse de l'activité de 1700016G22Rik en réduisant la phosphorylation compétitive ou en levant les contrôles inhibiteurs sur les voies de signalisation associées.
En plus de ces mécanismes, LY294002 et U0126, en inhibant respectivement PI3K et MEK1/2, peuvent modifier la dynamique de la signalisation cellulaire pour favoriser l'activation du gène 1700016G22Rik par d'autres voies. L'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes, pourrait réguler à la hausse les protéines qui interagissent avec 1700016G22Rik ou le régulent, renforçant ainsi son activité. Collectivement, ces substances chimiques exploitent diverses cascades de signalisation telles que l'AMPc/PKA, la PKC, l'Akt, la signalisation calcique et l'inhibition des kinases pour potentialiser l'activité du 1700016G22Rik. La spécificité de ces voies garantit que l'activation de 1700016G22Rik est précisément ciblée, ce qui permet de renforcer son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires sans affecter l'expression générale de la protéine ou activer des voies non spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines en aval susceptibles d'interagir avec le gène 1700016G22Rik ou de le réguler, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du gène 1700016G22Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler et renforcer 1700016G22Rik ou les protéines régulatrices associées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe certains types de protéines kinases. L'inhibition des kinases compétitives peut entraîner une augmentation de l'activité de 1700016G22Rik en déplaçant l'équilibre de la phosphorylation vers les voies qui activent 1700016G22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs couplés à la protéine G, initiant des cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de la protéine kinase B (Akt). Akt peut phosphoryler une variété de substrats qui peuvent inclure 1700016G22Rik ou ses régulateurs, renforçant ainsi l'activité de 1700016G22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut conduire à l'activation de voies alternatives susceptibles de renforcer l'activité de 1700016G22Rik, en supposant que la fonction de 1700016G22Rik est régulée à la hausse lorsque la signalisation PI3K/Akt est régulée à la baisse. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à l'augmentation de l'activité de 1700016G22Rik. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires. Il peut influencer les voies de signalisation susceptibles de renforcer l'activité de 1700016G22Rik en modulant la transcription des gènes codant pour les protéines qui interagissent avec 1700016G22Rik ou le régulent. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut traverser les membranes cellulaires et activer directement la PKA. La PKA activée peut phosphoryler et augmenter 1700016G22Rik s'il s'agit d'une cible directe ou indirecte de la PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant certaines kinases, elle pourrait conduire à l'activation sélective de voies qui renforcent l'activité de 1700016G22Rik en atténuant les effets régulateurs négatifs sur 1700016G22Rik ou ses voies associées. | ||||||