Inhibiteurs 1700016D02Rik

Les inhibiteurs courants du 1700016D02Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de 1700016D02Rik peuvent influencer la protéine par diverses voies biochimiques, en fonction de l'activité et des processus de signalisation dans lesquels la protéine est impliquée. LY294002 et Wortmannin, par exemple, sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de la voie de signalisation AKT. Si 1700016D02Rik fonctionne en aval de PI3K, l'inhibition de cette kinase par ces produits chimiques entraînerait une diminution de la signalisation de la voie AKT, ce qui pourrait réduire l'activité de 1700016D02Rik. La rapamycine agit sur la voie mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires; l'inhibition de mTOR par la rapamycine supprimerait la fonction de 1700016D02Rik si l'activité de la protéine dépend de la signalisation mTOR. Un autre produit chimique, le SB203580, cible la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. Si 1700016D02Rik est régulé par la MAPK p38 ou agit comme substrat de celle-ci, son inhibition par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de la protéine.

En outre, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs de MEK1/2 et inhibent donc la voie MAPK/ERK. Si 1700016D02Rik nécessite la signalisation de la voie MAPK/ERK pour sa fonction, l'utilisation de ces inhibiteurs conduirait à son inhibition fonctionnelle. SP600125 inhibe JNK, et si 1700016D02Rik opère dans la voie de signalisation JNK, cela inhiberait directement sa fonction. Le ZM-447439 inhibe les Aurora kinases, un groupe d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans la division cellulaire; l'inhibition de ces kinases par le ZM-447439 entraverait l'activité du 1700016D02Rik s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. Dans le contexte de la signalisation des tyrosines kinases, PP2 et Dasatinib inhibent respectivement les kinases de la famille Src et la tyrosine kinase BCR-ABL. Par conséquent, si 1700016D02Rik fait partie de ces voies de signalisation des kinases, son activité serait réduite par l'inhibition de ces produits chimiques. Le bisindolylmaleimide I et la staurosporine ciblent respectivement la protéine kinase C et une large gamme de protéines kinases. Si 1700016D02Rik dépend de la phosphorylation par ces kinases pour son activation, l'inhibition de ces kinases entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 1700016D02Rik.