1700015E13Rik Activateurs
Les activateurs 1700015E13Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de 1700015E13Rik englobent une gamme de composés chimiques qui stimulent l'activité fonctionnelle de la protéine en s'engageant dans diverses voies de signalisation spécifiques au sein du milieu cellulaire. La forskoline, connue pour augmenter les niveaux d'AMPc, active ainsi la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les protéines et modifier leur activité, ce qui suggère un renforcement potentiel de 1700015E13Rik par le biais d'événements de phosphorylation médiés par la PKA. De même, l'inhibiteur de la méthylation de l'ADN 5-Azacytidine pourrait augmenter l'expression de 1700015E13Rik en réduisant la méthylation de son promoteur, tandis que la trichostatine A, par le biais de l'inhibition des HDAC, pourrait faciliter un état ouvert de la chromatine qui augmente l'expression des gènes. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait activer des kinases dépendantes du calcium qui pourraient affecter la fonction de 1700015E13Rik si elle est régulée par le calcium. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par la PMA pourrait également conduire à la phosphorylation de 1700015E13Rik, si elle fait partie de la cascade de signalisation PKC, tandis que l'acide rétinoïque pourrait réguler 1700015E13Rik par le biais de modifications de l'expression génique médiées par les récepteurs rétinoïdes.
En outre, des composés tels que le citrate de sildénafil et le zaprinast, qui inhibent la phosphodiestérase de type 5, augmentent les niveaux de GMPc, ce qui pourrait moduler la protéine kinase G (PKG) et donc potentiellement renforcer l'activité du gène 1700015E13Rik s'il fait partie des voies régulées par la GMPc. L'EGCG, un inhibiteur de kinase, pourrait lever la régulation négative de 1700015E13Rik, augmentant indirectement son activité. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par le LY294002 pourrait atténuer les effets suppressifs sur 1700015E13Rik, ce qui permettrait d'amplifier sa fonction. Le SB431542, en inhibant le récepteur ALK5 du TGF-bêta, pourrait potentialiser l'activité du 1700015E13Rik en diminuant la signalisation SMAD concurrente. Enfin, le db-cAMP est un analogue synthétique qui active la PKA, ce qui suggère qu'il pourrait renforcer l'activité de 1700015E13Rik en émulant l'action de l'AMPc endogène, renforçant ainsi le rôle des voies médiées par la PKA dans la régulation de 1700015E13Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. L'hypométhylation des promoteurs de gènes peut entraîner une augmentation de l'expression des gènes. Si le promoteur du gène 1700015E13Rik est déméthylé, son expression et l'activité protéique subséquente pourraient être améliorées. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et un état plus ouvert de la chromatine qui peut favoriser l'expression des gènes. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de 1700015E13Rik en augmentant son expression. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer diverses kinases et phosphatases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'activité de 1700015E13Rik si sa fonction est dépendante du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de diverses protéines. Si le 1700015E13Rik est régulé par la PKC ou par des voies de signalisation associées, le PMA pourrait renforcer son activité. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut influencer l'expression des gènes par son rôle de ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque. Si 1700015E13Rik est sensible à la signalisation des rétinoïdes, son activité pourrait être renforcée par l'acide rétinoïque par le biais de changements dans l'expression des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG inhibe certains types de kinases. Si le 1700015E13Rik est régulé négativement par l'une de ces kinases, l'EGCG pourrait indirectement renforcer son activité par modulation inhibitrice. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation PI3K/AKT. Si l'activité de 1700015E13Rik est supprimée par l'activité de la voie PI3K/AKT, l'inhibition par le LY294002 pourrait potentiellement renforcer sa fonction. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-bêta de type I, qui peut moduler la signalisation SMAD. Si 1700015E13Rik est impliqué dans des voies en aval de la signalisation TGF-beta, l'inhibition d'ALK5 pourrait renforcer l'activité de 1700015E13Rik en réduisant la signalisation compétitive. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, comme le sildénafil. Il pourrait renforcer l'activité de 1700015E13Rik si la protéine est régulée par des voies impliquant le GMPc. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. Si 1700015E13Rik est régulé par la signalisation AMPc/PKA, alors le db-cAMP pourrait renforcer son activité en imitant les effets de l'AMPc endogène. | ||||||