Les activateurs de la protéine 1700012A03Rik sont un ensemble de composés chimiques qui améliorent l'activité de la protéine par des voies biochimiques ciblées. Les activateurs Forskolin, IBMX, Rolipram et Sildenafil, par leur modulation respective des niveaux d'AMPc et l'inhibition de la phosphodiestérase, facilitent l'activité soutenue de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de la protéine 1700012A03Rik ou de ses protéines associées au sein du réseau de signalisation. La PMA et le Y-27632, en activant la PKC et en inhibant ROCK respectivement, pourraient influencer l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la protéine 1700012A03Rik, modulant ainsi son état fonctionnel. L'identifiant 1700012A03Rik désigne un gène qui fait partie d'une bibliothèque génomique et, comme d'autres étiquettes de ce type, est représentatif d'un gène dont le produit protéique et la fonction ne sont pas entièrement décrits. Ce code alphanumérique appartient typiquement à un gène du génome de la souris, le Riksuffix suggérant son catalogage par l'institut RIKEN, un acteur clé de la recherche génomique. Ces analyses peuvent fournir des informations précieuses sur la pertinence fonctionnelle du gène, en indiquant dans quelles circonstances et dans quels types de tissus le gène est actif. L'expression des protéines peut être évaluée par Western blotting pour estimer l'abondance de la protéine dans différents types de cellules. L'immunohistochimie ou la microscopie à immunofluorescence peuvent ensuite être utilisées pour vérifier sa localisation subcellulaire, offrant des indices sur sa fonction potentielle. Pour déterminer le rôle de la protéine dans la cellule, des essais de co-immunoprécipitation ou des cribles à deux hybrides de levure peuvent être réalisés pour découvrir des partenaires d'interaction, qui peuvent indiquer l'implication de la protéine dans des voies ou des processus cellulaires particuliers. En outre, les chercheurs peuvent créer des knockouts de gènes à l'aide de la technologie CRISPR-Cas9 pour observer les effets de l'absence du gène, ce qui peut être révélateur de son rôle physiologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut influencer de multiples voies de signalisation. Si la fonction de 1700012A03Rik est régulée négativement par des kinases qui sont inhibées par l'EGCG, son activité serait renforcée en raison de la réduction de l'activité des kinases. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la régulation de plusieurs protéines. Si la protéine 1700012A03Rik est un substrat de la PKC ou est impliquée dans une voie régulée par la PKC, la PMA renforcerait son activité par l'activation de la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Si l'activité de 1700012A03Rik est modulée par la signalisation calcique, l'ionomycine servirait à renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait indirectement renforcer l'activité de 1700012A03Rik si la protéine fonctionne dans une voie qui est régulée négativement par la signalisation PI3K. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui font partie de la signalisation cellulaire liée à la prolifération et à la survie. Si le 1700012A03Rik fait partie de cette cascade de signalisation, son activité pourrait être renforcée. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Si la fonction de 1700012A03Rik est dépendante du calcium, la thapsigargin pourrait renforcer son activité en augmentant les niveaux de calcium cytosolique. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinase à large spectre, la staurosporine pourrait renforcer l'activité du 1700012A03Rik si ce dernier est régulé par une kinase sensible à l'inhibition de la staurosporine. | ||||||